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分枝桿菌屬通用PCR檢測試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-04 13:41:21瀏覽次數(shù):120次

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分枝桿菌屬通用PCR檢測試劑盒
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本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下特點(diǎn):
1.  即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱

 分枝桿菌屬通用PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Mycobacterium spp.PCR

貨號

 XG-P1779

 

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速,整個(gè)過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式,在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存,有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

賴酸鐵瓊脂(LIA)250g用于食品中沙門氏菌生化試驗(yàn)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價(jià)試驗(yàn)

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霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基l/瓶incubationmedia霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基l/瓶

ContactPlateMediumH-D-LEU-OBZL P-TOSYLATE  D-亮酸芐酯對磺酸鹽  17664-93-6

2-Methyl-D-serine  2-甲基-D-絲酸  81132-44-7

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol  S-聯(lián)酚  18531-99-2

2,3-Dichlorophenol  2,3-二  576-24-9CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP

Ca Ski 人腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞

HCCC-9810人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞 HCCC-9810 human cholangiocarcinoma cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

TGFB1 Protein Human 重組人 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人髓核細(xì)胞(HNPC)(5×105) NIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系 Mouse
分枝桿菌屬通用PCR檢測試劑盒EB增菌液凍干配套試劑SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。

血瓊脂基礎(chǔ) No. 2 (CM0271) Oxoid incubation media 血瓊脂基礎(chǔ) No. 2 (CM0271) Oxoid

沙鏈霉菌 支/瓶

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增菌肉湯培養(yǎng)基E 250g 用于腸桿菌科細(xì)菌的增菌培養(yǎng)Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)1000(g)incubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)1000(g)  進(jìn)口分裝  扁桃酸  標(biāo)準(zhǔn)品別名:  D-扁桃酸;R-扁桃酸;D-苦杏仁酸;苯基乙醇酸  英文名稱:  Mandelic acid  CAS 編號:  611-71-2

化鈉蔗糖瓊脂250(g)incubationmedia化鈉蔗糖瓊脂250(g)  進(jìn)口分裝  酸棗仁皂苷B1  標(biāo)準(zhǔn)品別名:    英文名稱:  Jujuboside B1  CAS 編號:  68144-21-8

HalfFraser肉湯/FB1基礎(chǔ)250(g)incubationmediaHalfFraser肉湯/FB1基礎(chǔ)250(g)  進(jìn)口分裝  D-  標(biāo)準(zhǔn)品別名:    英文名稱:  D(+)-Glucose  CAS 編號:  50-99-7

乳糖膽鹽培養(yǎng)基1000(g)incubationmedia乳糖膽鹽培養(yǎng)基1000(g)  進(jìn)口分裝  定堿  標(biāo)準(zhǔn)品別名:    英文名稱:  Wtlfordine  CAS 編號:  37239-51-3小鼠垂體細(xì)胞(MPC)(5×105)

人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞RNAHLEC miRNA5 μg

山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1

小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源) Rattus

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)

 

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