產(chǎn)品名稱：擠奶工結(jié)節(jié)病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Milker's Nodule Virus(MNV)PCR
編號：XG-P1735
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

氯結(jié)晶紫增菌液250g用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

BSSA瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于果汁中嗜酸耐熱菌的檢測。

Littman 瓊脂 Littman Agar 250 用于真菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

膽鹽乳糖培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群的測定incubationmedia膽鹽乳糖培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群的測定

SOCMediumZIRCONIUM BORIDE  硼化鋯  12045-64-6

ZIRCONIUM N-PROPOXIDE  正丙醇鋯  23519-77-9

L-Hydroxyproline  L-羥脯酸  51-35-4

2,4-Dichlorophenol  2,4-二  120-83-2CX3CL1 Others Canine 狗 Fractalkine / CX3CL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)

U-937細(xì)胞，淋巴瘤細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,DU-145細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B

ESAM Others Human 人 ESAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
擠奶工結(jié)節(jié)病毒PCR檢測試劑盒FS培養(yǎng)基250g用于梭桿菌的選擇性增菌培養(yǎng)

尿素酶瓊脂基礎(chǔ) Urease Agar Base 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌脲酶檢測(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

無脂肪奶粉 Nonfat-Dried Milk 250克 蛋白組級

Campy-Cefex瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶每200ml培養(yǎng)基中添加馬血和07制備改良Campy-Cefex瓊脂，每200ml培養(yǎng)基中添加馬血和07cubationmediaCampy-Cefex瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶每200ml培養(yǎng)基中添加馬血和07制備改良Campy-Cefex瓊脂，每200ml培養(yǎng)基中添加馬血和0718

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 250g 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(shù)(SN/T1059.2)無水乙(無水級, 99.9%,H2O≤10ppm)  進(jìn)口分裝  HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞)

鄰苯二甲酸丁芐酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞)

丁草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  MG-63(人骨肉瘤細(xì)胞)

苯并［g,h,i］芘(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  NCI-H292(人肺癌細(xì)胞)NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF

K562 人慢性骨髓性白血病細(xì)胞

HeLa人細(xì)胞 Human cervix cancer HeLa cells DMEM+10% FBS

FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106) DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞 Human

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）