產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱：番鴨細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Muscovy Duck Parvovirus(MDV)PCR
編號：XG-P1757
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

聯(lián)合固氮菌培養(yǎng)基250g用于固氮菌的分離培養(yǎng)

麥芽浸出液瓊脂 分離計(jì)數(shù)酵母和霉菌 500g incubation media 麥芽浸出液瓊脂 分離計(jì)數(shù)酵母和霉菌 500g

發(fā)根土壤桿菌(發(fā)根植物單胞菌) 支/瓶

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm)用于單增李氏菌的選擇性分離

WL營養(yǎng)瓊脂 250g 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細(xì)菌的計(jì)數(shù)D-tert-Butylglycine  D-叔亮酸  26782-71-8

Aprotinin    9087-70-1

Peroxidase  辣根過氧化物酶  9003-99-0

(L-3-TRANS-CARBOXYOXIRANE-2-CARBONYL)-L-LEUCYLAGMATINE HEMIHYDRATE  N-(反式-環(huán)氧丁二?；?-L-亮酸-4-胍基丁基酰胺  66701-25-5F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

T-109B彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

成纖維細(xì)胞生長添加物(不含動物成分)FGS-acf

白牦牛皮膚細(xì)胞;Yak-2 橫紋肌瘤細(xì)胞，A673細(xì)胞 NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤細(xì)胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;Mao

IL11RA Others Human 人 IL11RA / IL11Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
番鴨細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒EthylVioletAziodeBroth

VJ Agar Vogel-Johnson incubation media VJ Agar Vogel-Johnson

長赤細(xì)菌 模式菌株，產(chǎn)生細(xì)菌葉綠素 支/瓶

aClTrypticaseSoyBroth

RV沙門菌增菌培養(yǎng)基(中國藥典) 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)麥芽汁瓊脂  進(jìn)口分裝  蔥頭伯克氏菌 ATCC 25416

改良MSRV培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  停乳鏈球菌 ATCC 35666

菌種和底層瓊脂培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  絲狀鏈霉菌 ATCC 19753

牛奶培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  嗜熱脂肪芽孢菌ATCC 10149TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H113人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人腎小管上皮細(xì)胞HRPTEpiC

VLcop細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 小鼠肺腺癌細(xì)胞系,LA795細(xì)胞 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞MLF

L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

AAV-293(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人羊膜細(xì)胞;WISH