產(chǎn)品名稱：猴痘病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Monkey Pox Virus(MPV)PCR
編號：XG-P1741
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

氯化孔雀綠肉湯(MM，RV250g用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

CysteineDiluent

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 Salmonella Chromogenic Medium 1000ml 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)

NS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaNS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

萘啶酮酸 5.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯Pepstatin  抑制劑  26305-03-3

Ubidecarenone    303-98-0

Eugenol    97-53-0

YTTERBIUM(III) TRIFLATE HYDRATE, 99.90%  *烷磺酸釔  252976-51-5DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

破骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317

LTEP-P細(xì)胞，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠前成骨細(xì)胞,MC-3T3細(xì)胞 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TF-1(人血液白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

NHDF-c 正常人皮膚成纖維細(xì)胞(NHDF)來自少年者 x500,000cells 氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
猴痘病毒PCR檢測試劑盒Fraser培養(yǎng)基250g用于李氏菌的增菌培養(yǎng)

亞鐵瓊脂 Ferric Sulfite Agar 用于厭氧亞鹽還原梭菌的計數(shù)

改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud′s Agar，Modified 250克 真菌檢測

22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中incubationmedia22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中

阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍(lán)色，其它腸桿菌顯無色活性炭(凈水、氣體純化,棒,φ1.0mm)  進口分裝  人結(jié)腸癌耐耐藥株

13X分子篩(60-80目,氣相、液相色譜柱)  進口分裝  人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪

分子篩, 5 Å(pellets,3-5 mm)  進口分裝  RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞

1,4-雙[2-(2-基苯基)基]苯(99%)  進口分裝  SF9, 昆蟲細(xì)胞VWF Others Human 人 vWF CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M120小鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MODM-prf

婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-3 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，SK-N-SH細(xì)胞 SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM

GLIPR1 Others Human 人 GLIPR1 / RTVP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）