本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基250g用于藥品，生物制品無菌試驗，培養(yǎng)基，厭氧菌

TCBS瓊脂 1000(g) incubation media TCBS瓊脂 1000(g)

耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基 耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基 250克 耶爾森氏菌快速顯色分離培養(yǎng)

血瓊脂基礎2號250供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板incubationmedia血瓊脂基礎2號250供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板

蠟樣芽孢桿菌檢驗培養(yǎng)基Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate  雙(1,5-環(huán)辛二烯)-*磺酸銠  99326-34-8

(BICYCLO[2.2.1]HEPTA-2,5-DIENE)CHLORORHODIUM(I) DIMER  二化二銠(雙降二烯) 銠  12257-42-0

Acetylatobis(ethylene)rhodium(I)  乙酰丙酰雙(亞乙基)化銠  12082-47-2

Rhodium   四羰基二化二銠  14523-22-9SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人氣管上皮細胞cDNAHTEpiC cDNA

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1

QGY-7703細胞，人肝癌細胞 人羊膜細胞,WISH細胞 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106

KLE(人宮內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 間充質干細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
摩氏摩根菌PCR檢測試劑盒FBP溶液支每支添加于HB0242中

胰胨大豆胨固綠瓊脂 Tryptic Soy Fast Green Agar 用于濾膜細菌總數的測定和分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

YPD瓊脂 Yeast Peptone Dextrose Agar 250 用于測定酵母菌總數(GB標準)

ITC肉湯基礎250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加06cubationmediaITC肉湯基礎250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加0610

0.85%SterileSalineSphingobiumrhizovicinum  進口分裝  Goat Anti-Rat IgG, Biotin Conjugated  抗大鼠二抗  gersion  規(guī)格：  100μl、1ml

谷酸棒狀桿菌（黃色短桿菌）  進口分裝  Goat Anti-Mouse IgG, Cy3 Conjugated  抗小鼠二抗  gersion  規(guī)格：  100ul

解淀粉芽孢桿菌  進口分裝  Donkey Anti-Mouse IgG，Peroxidase Conjugated, (min X Bov,Ck,Gt,GP,Hms,Hrs,Hu,Rb,Shp Sr Prot)  抗小鼠二抗  gersion  規(guī)格：  100ul

哈氏弧菌  進口分裝  Anti-GST［HRP］Antibody  國產  gersion  規(guī)格：  100ul、20ulNRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝內膽管上皮細胞裂解物HIBEpiCL

人腦膜細胞*培養(yǎng)基 100mL

MC53細胞，小鼠腎系膜細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細胞;F81

EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標簽)

BGC-803(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 轉PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。