使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱：差異支原體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Mycoplasma disparPCR
編號：XG-P1788
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

克氏雙糖鐵瓊脂22240250g用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和乳糖，及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)(GB/T4789.28-2003中4.29，GB/T4789....

2 x YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media 2 x YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g

擲抱酵母 模式菌株。培養(yǎng)基測試，質(zhì)量控制。 支/瓶

EnterococcusAgar

StuartTransportMediumPotassium bis(trimethylsilyl)amide  雙(*基硅烷基)基鉀  40949-94-8

Potassium L-lactate  L-乳酸鉀  85895-78-9

URANINE K  熒光素二鉀  6417-85-2

2-tert-Butylphenol  2-叔丁基  88-18-6GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞

人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1

狗腎細胞隆突型;MDCK superdome T細胞，CTLL-2細胞 RTE細胞，大鼠氣管上皮細胞

人胚腎細胞;293 [HEK-293]

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
差異支原體PCR檢測試劑盒DTM添加劑*5每支添加于200mlDTM培養(yǎng)基中

MFC培養(yǎng)基 250(g) incubation media MFC培養(yǎng)基 250(g)

NTM培養(yǎng)基 NTM Medium 250克 淋球菌的分離培養(yǎng)

七葉苷培養(yǎng)基試驗培養(yǎng)基，用于細菌七葉苷利用試驗(SN標準)incubationmedia七葉苷培養(yǎng)基試驗培養(yǎng)基，用于細菌七葉苷利用試驗(SN標準)

檢定培養(yǎng)基 250g 用于嗜熱脂肪芽孢桿菌檢定培養(yǎng)LBBroth培養(yǎng)基  進口分裝  Ferulic acid  阿魏酸  1135-24-6  100mg

TerrificBroth-培養(yǎng)基5sincubationmediaTerrificBroth-培養(yǎng)基5s  進口分裝  Sennoside B  番瀉苷B  128-57-4  20mg

2331FM-2成纖維細胞培養(yǎng)基-2(用于心肌成纖維細胞)500mlincubationmedia2331FM-2成纖維細胞培養(yǎng)基-2(用于心肌成纖維細胞)500ml  進口分裝  Diosgenin glucoside  地索苷； 延齡草苷； 延年草甙  14144-06-0  20mg

3211-prfBEpiCM-prf支氣管上皮細胞培養(yǎng)基500mlincubationmedia3211-prfBEpiCM-prf支氣管上皮細胞培養(yǎng)基500ml  進口分裝  Ginkgolide B  銀杏內(nèi)酯B  15291-77-7  20mgFCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

小梁網(wǎng)細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

NIH?3T3? 小鼠成纖維細胞

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1

Hela, 人細胞系

人小細胞肺癌細胞;NCI-H209 大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。