產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱：生殖支原體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Mycoplasma genitaliumPCR
編號：XG-P1792
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

可溶性焦磷酸鐵0.025/支*5每支添加于HB8493或HB8493-1中

MSRV medium( base) modified MSRV改性培養(yǎng)基(基礎(chǔ)) 1.09878.0500 MERCK默克 incubation media MSRV medium( base) modified MSRV改性培養(yǎng)基(基礎(chǔ)) 1.09878.0500 MERCK默克

MC培養(yǎng)基 250g 用于乳酸菌飲料中乳酸菌的菌落計數(shù)

Balb/c小鼠脂肪間質(zhì)干細胞*培養(yǎng)基Balb/cmouseadiposemesenchymalstemcellsculturemedium

天然礦泉水檢驗培養(yǎng)基 isopropyl ester  異丙酯  625-55-8

3-PHENYLPHENOL  3-苯基酚  580-51-8

Isopropyl acetate  乙酸異丙酯  108-21-4

Dibutyl phthalate  鄰苯二二丁酯  84-74-2IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

大鼠宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS

胰島素樣生長因子

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纖維細胞HOF
生殖支原體PCR檢測試劑盒Drosophilamedium

Modified Letheen Broth (AOAC) incubation media Modified Letheen Broth (AOAC)

糙孢曲霉 支/瓶

含225mlGN增菌液均質(zhì)袋用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250g 用于藥品，生物制品無菌試驗10512化鈉營養(yǎng)瓊脂  進口分裝  Daphnetin  ； 瑞香內(nèi)酯  486-35-1  20mg

10914牛心湯瓊脂  進口分裝  Echinocystic acid  刺囊酸  510-30-5  20mg

11118沙氏瓊脂培養(yǎng)基  進口分裝  Angelicin  異補骨脂素  523-50-2  20mg

11173WL營養(yǎng)肉湯  進口分裝  Vac  王不留行黃苷  53452-16-7  20mgIL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2

滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

T2細胞，轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞 小鼠癌細胞,MA891細胞 人神經(jīng)元cDNAHN cDNA

NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CNE(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞)5×106cells/瓶×2 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7