使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱：滑液支原體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Mycoplasma synoviaePCR
編號：XG-P1807
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

抗生素檢定培養(yǎng)基H)(05藥典)250g用于磺芐效價測定

馬鈴薯瓊脂 100(g) incubation media 馬鈴薯瓊脂 100(g)

磷酸鹽葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 Phosphate Glucose Peptone Water 250克 用于甲基紅試驗

菌種培養(yǎng)基250用于四環(huán)素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia菌種培養(yǎng)基250用于四環(huán)素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于副溶血性弧菌神奈川現(xiàn)象試驗(GB標(biāo)準(zhǔn)、SN)4-Acetamido  對乙?；? 122-85-0

Diacetin  二乙酸甘油酯  25395-31-7

Diethyl fumarate  富馬酸二乙酯  623-91-6

P-TOLUALDEHYDE 2,4-PHENYLHYDRAZONE  對甲醛-DNPH  2571-00-8EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照)

人髓母細胞瘤細胞;D341Med

MGC-803 人胃癌細胞

NCI-H1395人肺腺癌細胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

FAM3D Protein Human 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

293來源病毒包裝細胞;ΦA 人上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
滑液支原體PCR檢測試劑盒DHL瓊脂(膽硫乳瓊脂)23062250g用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》20

110號葡萄球菌培養(yǎng)基 (CM0145) Oxoid incubation media 110號葡萄球菌培養(yǎng)基 (CM0145) Oxoid

球孢鏈霉菌 油脂酵母，含油30% 支/瓶

m-TGEBroth

伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基(Levine) 250g 弱選擇性培養(yǎng)基，用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌小牛浸膏粉Beefextractpowder250克BR  進口分裝  二磷酸組胺；磷酸組胺  Histamine phosphate  ：  51-74-1  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,USP,BR

酵母氮源-無基酸YNB100gBR  進口分裝  糖脂;植物鞘胺醇  ribophytosphingosine hydrochloride  ：  554-62-1  質(zhì)量規(guī)格：  ≥98%,進口原裝

血液增菌培養(yǎng)基BloodEnrichmentMedium250克用于血液中致病菌的增菌培養(yǎng)  進口分裝  芍藥苷(98%)  Paeoniflorin  ：  23180-57-6  質(zhì)量規(guī)格：  >98%，高含量易分解

虎紅鈉鹽瓊脂培養(yǎng)基RoseBengalAgar250克生物制品真菌、酵母菌計數(shù)  進口分裝  地平  Amlodipine  ：  88150-42-9  質(zhì)量規(guī)格：  >99.0%,BRVEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細胞裂解液 (陽性對照)

盤羊皮膚細胞;ASHS2

人支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

Y79細胞，人視網(wǎng)膜母細胞瘤 球毛殼霉 小鼠肺腺癌細胞系;LA795

CXCL3 Protein Human 重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMTN / Amelotin 人細胞裂解液 (陽性對照) 

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。