本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

科瑪嘉念珠菌顯色培養(yǎng)基M030000ml/瓶念珠菌計數(shù)

細(xì)菌瓊脂(1 號瓊脂)Agar Bacteriological(Agar No1) Oxoid 500g incubation media 細(xì)菌瓊脂(1 號瓊脂)Agar Bacteriological(Agar N.1) Oxoid 500g

魯氏毛霉 植病菌 支/瓶

改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-20支/包用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)

抗生素檢定培養(yǎng)基2號(低pH) 250g 用于四環(huán)素，等效價測定2-Methoxy-4-nitrophenol  2-甲氧基-4-硝基  3251-56-7

2-Bromo-6-nitrophenol  2-溴-6-硝基  13073-25-1

Methyl 4-methylbenzoate  對甲酯  99-75-2

4-Methyl-3-nitrophenol  3-硝基-4-酚  2042-14-0CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

家兔腎細(xì)胞;RABK3

CL-0129Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

AGS人胃腺癌細(xì)胞 結(jié)腸癌細(xì)胞，CoLo 320DM細(xì)胞 Saos-2(成骨肉瘤細(xì)胞)

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
豬鼻支原體PCR檢測試劑盒dragon牙膏稀釋緩沖液250g用于牙膏稀釋的稀釋液

Brain Heart Infusion incubation media Brain Heart Infusion

肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種 產(chǎn)生根瘤 支/瓶

BCYE瓊脂平板(9cm)用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)

1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗。酚紅葡萄糖肉湯250用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia酚紅葡萄糖肉湯250用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))  進(jìn)口分裝  比馬前列腺素/貝美前列素（標(biāo)準(zhǔn)品）  Bimatoprost  ：  155206-00-1  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌incubationmedia小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌  進(jìn)口分裝  （標(biāo)準(zhǔn)品）  Cisplatin   ：  15663-27-1  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

3mg/支*5每支添加于100mlHB4155incubationmedia3mg/支*5每支添加于100mlHB4155  進(jìn)口分裝    Daptomycin  ：  103060-53-3  質(zhì)量規(guī)格：  ≥930μg/mg,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Half–Fraser添加劑5ml*2添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)incubationmediaHalf–Fraser添加劑5ml*2添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  鹽酸多佐胺；鹽酸杜塞酰胺（標(biāo)準(zhǔn)品）  Dorzolamide HCl  ：  130693-82-2  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞HHGMC

大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2

A549/DDP細(xì)胞，耐DDP肺癌細(xì)胞 中國倉鼠肺細(xì)胞,CHL細(xì)胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）