本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

堿性膽鹽瓊脂250g用于分離霍亂弧菌

Differential reinforced clostridial broth 梭狀芽孢桿菌鑒別加強肉湯 1.11699.0500 MERCK默克 incubation media Differential reinforced clostridial broth 梭狀芽孢桿菌鑒別加強肉湯 1.11699.0500 MERCK默克

改良月桂基鹽胰蛋白月示肉湯(MLST) 250g 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗的增菌和分子生物學(xué)檢驗方法(PCR)選擇性增菌

狗脂肪間質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Thedogadiposederivedmesenchymalstemcellsintoosteogenicdifferentiationmedium

LPMAgarROSAVIN  絡(luò)塞維  84954-92-7

ROSIN  膠樹脂  85026-55-7

ROSIRIDIN  (2E,4S)-4-羥基-3,7-二-2,6-辛二烯-1-基 BETA-D-葡萄糖苷  100462-37-1

13,14-Didehydromatridin-15-one  槐果堿  145572-44-7IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H105人皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

人支氣管平滑肌細胞HBSMC

RWPE1細胞，人前列腺上皮細胞 鼬肺上皮細胞,MV-1-Lu細胞 小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h

LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R035大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎上皮細胞系;KiMA
四輻射鳥圓線蟲PCR檢測試劑盒CepulodinIrgasanNovobiocinAgar

MIO培養(yǎng)基 MIO Medium 用于動力、吲哚和試驗(FDA方法)

5號膽鹽 Bile salt No. 5 25克 BR，70%

碎肉葡萄糖肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于厭氧菌特別是專性厭氧菌的培養(yǎng)、增菌和修復(fù)，含，需添加(庖肉牛肉粒)incubationmedia碎肉葡萄糖肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于厭氧菌特別是專性厭氧菌的培養(yǎng)、增菌和修復(fù)，含，需添加(庖肉牛肉粒)

A-1MediumModifiedFreyMedium  進口分裝  鹽酸上腺素   hydrochloride  ：  329-63-5  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,消旋,BR

改良GAM瓊脂  進口分裝  DAPT (GSI-IX)  DAPT (GSI-IX)  ：  208255-80-5  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,γ-secretase抑制劑

液體培養(yǎng)基  進口分裝  三七皂苷R2(S型)(標(biāo)準(zhǔn)品)  S-Notoginsenoside R2  ：  80418-25-3  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC≥90%，標(biāo)準(zhǔn)品

FWA淡水魚類瓊脂培養(yǎng)基  進口分裝  鈉  Cefalotin Sodium  ：  58-71-9  質(zhì)量規(guī)格：  >97%,BRCCL2 Others Mouse 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

腎實質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12 胃癌細胞，MFC細胞 EPC細胞，大黃魚EPC細胞

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞(亞系);293T/17

CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）