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當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測(cè)試劑盒>> 50T新星諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品型號(hào)50T
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2020-11-05 12:37:46瀏覽次數(shù):151次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線產(chǎn)品名稱:新星諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱:Nocardia novaPCR
編號(hào):XG-P1834
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡(jiǎn)單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速,整個(gè)過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對(duì)植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存
2. 一管式,在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。
使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1 確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆?。
2 將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3 12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6 12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7 將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對(duì)目的段濃度要求而定。
對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會(huì)提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
精酸肉湯250g用于游泳池中假單胞菌檢測(cè)
Columbia Agar incubation media Columbia Agar
粗壯假絲酵母 支/瓶
PH7.0NaCl-PeptoneBuffer
抗生素檢定培養(yǎng)基6號(hào)(05藥典) 250g 用于粘菌素等的效價(jià)測(cè)定DIISOPROPYL PHTHALATE 對(duì)苯二異丙脂 605-45-8
Dimethyl isophthalate 間苯二二甲酯 1459-93-4
Ethyl L(-)-lactate L(-)-乳酸乙酯 687-47-8
Trifluoromethanesulfonic acid tert-butyldimethylsilyl ester 叔丁基二硅烷基*烷磺酸酯 69739-34-0TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人腎癌Wilms細(xì)胞;G401
CL-0441SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HLF細(xì)胞,胚肺細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞,RWPE1細(xì)胞 人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2
獼猴肺細(xì)胞;MML2
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
新星諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒ColumbiaBloodAgarPlate
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腦—心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 100g 廣泛用于霉菌、酵母、細(xì)菌的培養(yǎng),包括營(yíng)養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng),特別用于礦泉水和城市供水中...
兔骨髓間質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcellstocompletemedium
MMO-MUG培養(yǎng)基 250g 用于生活飲用水及其水源水中大腸菌群和大腸埃希氏菌的同時(shí)檢測(cè)FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar 進(jìn)口分裝 十六醇(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)) 1-Hexadecanol : 36653-82-4 質(zhì)量規(guī)格: 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
TrytoneWatermedium 進(jìn)口分裝 二亞砜(分子生物學(xué),≥99.9%) Dimethyl sulfoxide : 67-68-5 質(zhì)量規(guī)格: 分子生物學(xué),≥99.9%
鹽還原試劑盒5ml*4用于鹽還原試驗(yàn) 進(jìn)口分裝 2,2′-雙溴雙苯(98.0%) 2,2′-Dibromobiphenyl : 13029-09-9 質(zhì)量規(guī)格: 0.98
TAT肉湯 進(jìn)口分裝 苔酚一水合物(98%) Orcinol monohydrate : 6153-39-5 質(zhì)量規(guī)格: 0.98ST6GAL1 Others Mouse 小鼠 ST6GAL1 / CD75 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]
HEL(懸浮) 紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞
HEC-1-A人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 HEC-1-A human endomeial adenocarcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS
TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
大鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(RHh)(1×106) WM451, 人黑色素瘤細(xì)胞 Human
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DNA 段作為陽性對(duì)照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測(cè)樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照,并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后*后加)
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