產(chǎn)品名稱：瘧原蟲通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Plasmodium spp.PCR
編號：XG-P1929
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基2406g用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201...

TYGPN Medium 培養(yǎng)基 250g incubation media TYGPN Medium 培養(yǎng)基 250g

玉蕈、真姬菇 支/瓶

腸道菌增菌肉湯(EE)250g用于腸道菌的增菌培養(yǎng)(FDA、SN標準)

GVPC瓊脂基礎(chǔ)添加劑 5支/套 每套添加于100mlGVPC瓊脂中TRIS[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINE  三[3，5-二(三）苯基]磷化  175136-62-6

2-VINYLOXY  2-氧基  22408-41-9

(FORMYLMETHYLENE)TRIPHENYLPHOSPHORANE  三苯基磷  2136-75-6

Lithium tetrafluoroborate  四硼酸鋰  14283-07-9IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0332Dami(人巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人淋巴內(nèi)皮細胞總RNAHLEC NA

雪羊皮膚細胞;SSHS1 大鼠雪旺細胞，RSC96細胞 Ca761細胞，615小鼠癌瘤株

人支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B

HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
瘧原蟲通用PCR檢測試劑盒BrilliantGreenEnrichmentBrothBase

HB7035

TSA 瓊脂 TSA agar 250 用于奶粉中坂崎桿菌的純化培養(yǎng)(FDA方法)

鈉培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌生化鑒定incubationmedia鈉培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌生化鑒定

CIN-1Agar還原型（GSH）測試盒  進口分裝  齒孔酸  Eburicoic acid  560-66-7  C31H50O3  ≥98%  詢價

蘋果酸脫酶測試盒（測血清）  進口分裝  大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷  Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside  113443-70-2  C21H16CaO11  ≥98%  詢價

谷酰胺合成酶（GS）測試盒  進口分裝  白術(shù)內(nèi)酯II  Atractylenolide II  73069-14-4  C15H20O2  ≥98%  詢價

人型支原體快速培養(yǎng)基  進口分裝  貝母乙素  Peiminine  18059-10-4  C27H43NO3  ≥98%  詢價IZUMO4 Others Human 人 IZUMO4 / C19orf36 人細胞裂解液 (陽性對照)

胃癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

大鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

NR8383大鼠肺泡巨噬細胞 Alveolar macrophages of NR8383 rats F12K培養(yǎng)基(SIGMA)+20%FBS

IGFBP2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標簽)

FC33(人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 小鼠巨噬細胞MMa

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。