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上海西格生物科技有限公司
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斯氏普羅威登斯菌PCR檢測(cè)試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-06 12:59:34瀏覽次數(shù):180次

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斯氏普羅威登斯菌PCR檢測(cè)試劑盒
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肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白1
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白3(半和富含核蛋白1)

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下特點(diǎn):
1.  即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱(chēng)

 斯氏普羅威登斯菌PCR檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng)

 Providencia stuartiPCR

貨號(hào)

 XG-P1986

 

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過(guò)程簡(jiǎn)單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速,整個(gè)過(guò)程只需要15分鐘左右,不需要液氮對(duì)植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式,在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存,有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無(wú)水乙醇按1: 4稀釋?zhuān)春?0%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無(wú)菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶(hù)對(duì)目的段濃度要求而定。
       對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會(huì)提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

改良Y培養(yǎng)基250g用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌

葡萄糖半固體培養(yǎng)基 Dextrose Semisolid Medium 用于志賀氏菌的復(fù)合生化試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

去氧膽酸 Deoxycholic acid 10克 BR,99%,有害品

雙歧桿菌生化管用基礎(chǔ)培養(yǎng)基瓶雙歧桿菌糖發(fā)酵生化試驗(yàn)incubationmedia雙歧桿菌生化管用基礎(chǔ)培養(yǎng)基瓶雙歧桿菌糖發(fā)酵生化試驗(yàn)

PresenceAbsenceBrothHC瓊脂基礎(chǔ)/HCAgarBase化妝品中霉菌總數(shù)測(cè)定250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口  進(jìn)口分裝  隱藏正青霉 Eupenicillium cryptum

CDC厭氧菌瓊脂/CDCAnaerobicAgar用于厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口  進(jìn)口分裝  水螺菌 Aquaspirillum sp.

3.5%NaC1基酸脫羧酶對(duì)照發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口  進(jìn)口分裝  粘質(zhì)沙雷氏菌 Serratia marcescens

科瑪嘉大腸桿菌顯色培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  無(wú)色青霉 Penicillium incoloratumIFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞cDNAHASMC cDNA

人皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

C2C12細(xì)胞,鼠肌原細(xì)胞 H08910(卵巢癌細(xì)胞) 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1

EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ZR-75-30(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2
斯氏普羅威登斯菌PCR檢測(cè)試劑盒BeisachangSodiumTelluriteBrothBase

缺陷假單胞菌培養(yǎng)液(SLB肉湯) 250 主要用于過(guò)濾膜的檢測(cè)

新生霉素A Novobiocin 2mg/支*5 添加于100ml mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0157選擇性增菌

incubationmedia

LBBroth雙色預(yù)染寬分子量蛋白Marker(10-170kD)  進(jìn)口分裝  ProteaseInhibitorCocktailII

輕烴中微量醇醚分析柱CP-Lowox  進(jìn)口分裝  TMB顯色試劑盒(組化或膜HRP顯色用)

VF-17ms毛細(xì)管柱  進(jìn)口分裝  2-脫氧-D-核糖

毛細(xì)管柱  進(jìn)口分裝  4--1-奈酚COLEC10 Others Mouse 小鼠 COLEC10 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H101新生兒表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人氣管上皮細(xì)胞HTEpiC

Beta-TC-6細(xì)胞,小鼠胰腺癌beta細(xì)胞 人癌細(xì)胞,SKBr-2HL細(xì)胞 小鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-h

牛腎細(xì)胞;MDBK

LEPR Others Human 人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測(cè)樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照,并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后*后加)

 

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