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熒光假單胞菌PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-06 13:41:39瀏覽次數(shù):217次

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熒光假單胞菌PCR檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱:熒光假單胞菌PCR檢測試劑盒
英文名稱:Pseudomonas fluorescensPCR
編號:XG-P1989
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 


產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分:

編號

成分

十孔盒包裝(去紙托)

試劑一

2×PCR MagicMix

1mL(亮黃蓋)

試劑二

源性成分 PCR 引物混合液

100 uL(白蓋)

試劑三

源性成分 PCR 陽性對照

50 uL(黃蓋)

試劑四

超純水

1 mL(本色蓋)

試劑五

DNA   釋放劑試用裝

50 次(成分見下)

試劑六

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一

50 uL(白蓋)

試劑七

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二

100uL(綠蓋)

試劑八

免 DNA 提取試劑溶液 B

400 uL(紅蓋)

試劑九

使用手冊

400 uL(紅蓋)

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

改良Skirrow瓊脂添加劑支每支添加于HB0242中

標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂 Standard I Nutrient Agar 標(biāo)準(zhǔn)細菌計數(shù)、含糖(MERCK方法)

TAT肉湯 TAT Broth 250 用于化妝品和微生物檢測(Acumedia方法)

改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基250g/瓶用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的初步鑒定incubationmedia改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基250g/瓶用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的初步鑒定

Bufferpeptonewater(BPW)孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅瓊脂)  進口分裝  Gabapentin Related Bis-nitrile  中文名稱:  二  CAS 編號:  4172-99-0  分子結(jié)構(gòu)式:  C9H12N2

3%NaCl乳糖生化鑒定管  進口分裝  1-Stearoyl-sn-glycerol  中文名稱:  1-stearoyl-sn-glycerol  CAS 編號:  22610-61-3  分子結(jié)構(gòu)式:  C21H42O4

松二糖  進口分裝  1-(Benzyl-d5)-4-[(6-benzyloxy-5-methoxy-1-indanone)-2-ylidenyl]methyl  中文名稱:  1(benzyl-d5)- 4 - [(6-benzyloxy-5-methoxy-1-indanone)-2-ylidenyl ]  CAS 編號:    分子結(jié)構(gòu)式:  C30H26D5NO3

苯丙酸生化鑒定管  進口分裝  N10-Methyl Pteroic Acid  中文名稱:  N10蝶酸  CAS 編號:  5623-18-7  分子結(jié)構(gòu)式:  C15H14N6O3人成纖維細胞(HMF)(5×105)

人骨肉瘤細胞;HOS

CM-H112人脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 Rattus

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
熒光假單胞菌PCR檢測試劑盒BCYE瓊脂基礎(chǔ)用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))

Enterobacteriac enrichment broth acc.to MOSSEL腸桿菌富集肉湯 1.05394.0500 MERCK默克 incubation media Enterobacteriac enrichment broth acc.to MOSSEL腸桿菌富集肉湯 1.05394.0500 MERCK默克

KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基 100g 用于糞性鏈球菌濾膜法選擇性培養(yǎng)和計數(shù)(GB/T8538-2008,SN/T2206.5-2009和CJ/T148-2001)。

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細胞*培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

MUG營養(yǎng)瓊脂 250g 用于濾膜法檢測生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌汽油,柴油等燃料中相關(guān)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品  進口分裝  化鈣

16組分PAHs多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)品  進口分裝  CetylpyridniumChloride,Monohydrate

四環(huán)素族類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)  進口分裝  剛果紅

0.5ml離心管-無菌  進口分裝  環(huán)胞霉素PLAC9 Others Human 人 PLAC9 / Placea-specific 9 人細胞裂解液 (陽性對照)

雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6

CM-M061小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

EC871214細胞,人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF763細胞 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I

Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理:

       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

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