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上海西格生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 50T米黑根 毛霉PCR檢測試劑盒

米黑根 毛霉PCR檢測試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-06 13:43:25瀏覽次數(shù):139次

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米黑根毛霉PCR檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱:米黑根毛霉PCR檢測試劑盒
英文名稱:Rhizomucor mieheiPCR
編號:XG-P2019
分類:PCR檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

 


產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分:

編號

成分

十孔盒包裝(去紙托)

試劑一

2×PCR MagicMix

1mL(亮黃蓋)

試劑二

源性成分 PCR 引物混合液

100 uL(白蓋)

試劑三

源性成分 PCR 陽性對照

50 uL(黃蓋)

試劑四

超純水

1 mL(本色蓋)

試劑五

DNA   釋放劑試用裝

50 次(成分見下)

試劑六

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一

50 uL(白蓋)

試劑七

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二

100uL(綠蓋)

試劑八

免 DNA 提取試劑溶液 B

400 uL(紅蓋)

試劑九

使用手冊

400 uL(紅蓋)

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

改良BPLS瓊脂250g用于各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))

肉膏酵母葡萄糖瓊脂 250g 用于厭氧菌培養(yǎng)

高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar 250 用于霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

Amies運(yùn)送培養(yǎng)基250g/瓶用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存incubationmediaAmies運(yùn)送培養(yǎng)基250g/瓶用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存

NutrientAgar含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質(zhì)袋10個(gè)/包用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  馬來酸二甲酯(>98%,BR)  Dimethyl   :  624-48-6  質(zhì)量規(guī)格:  >98%,BR

PH6.8磷酸鹽緩沖液500ml/瓶用于樣品稀釋處理  進(jìn)口分裝  乙酯(>98%,BR)  Ethyl nicotinate  :  614-18-6  質(zhì)量規(guī)格:  >98%,BR

MFCAgar  進(jìn)口分裝  哲納爾氏染色素  Jenner's stain  :  62851-42-7  質(zhì)量規(guī)格:  BS

BCYE-CYS瓊脂平板(9cm)10個(gè)/包用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  鋰一水(分子生物學(xué)級)  Lithium sulfate monohydrate  :  10102-25-7  質(zhì)量規(guī)格:  >98%,分子生物學(xué)級IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人脾臟成纖維細(xì)胞HSF

大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 Cell lymphoma cells in human tissue U-937 RPMI-1640+10%FBS

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

2V6.11(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
米黑根毛霉PCR檢測試劑盒ATCC培養(yǎng)基:2693改良Dixon(mDixon)250g用于真菌培養(yǎng)

25L incubation media 25L

梨形毛霉 產(chǎn) 支/瓶

煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管)20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

CandidaChromogenicMedium卡立普多  進(jìn)口分裝  人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒

溴酸西酞普蘭  進(jìn)口分裝  人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒

(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA試劑盒

 進(jìn)口分裝  人嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒EGFR Others Rat 大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

豬晶狀體上皮細(xì)胞PlEpiC

大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

NCI-H23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H23 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

PATU8988(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

技術(shù)原理:

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

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