本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速，整個(gè)過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對(duì)植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對(duì)目的段濃度要求而定。
       對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會(huì)提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

察氏液體培養(yǎng)基250g用于測(cè)定真菌孢子發(fā)芽率

嗜冷菌計(jì)數(shù)瓊脂 250(g) incubation media 嗜冷菌計(jì)數(shù)瓊脂 250(g)

M9肉湯 M9 Broth 250克 BR

2mg/支*5添于HB4incubationmedia2mg/支*5添于HB4171中

BacillusBacteriaMedium植物總酚測(cè)試盒  進(jìn)口分裝   5-溴-4--3-吲哚神經(jīng)酸  英文名稱：  5- -4- -3- - - -  ：  160369-85-7  分子式：  559.72  分子量：   C19H21BrClN2O9Na

組織及血液酸性磷酸酶（ACP）測(cè)試盒  進(jìn)口分裝   鉛試劑  英文名稱：  Lead reagent  ：  22195  分子式：  256.33  分子量：   C13H12N4S； C6H5NHNHCSN=

血清總（TC）含量測(cè)試盒  進(jìn)口分裝   1.3－丙醇－2  英文名稱：  1.3 - - - - - - - - - 2  ：    分子式：    分子量：

β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）測(cè)試盒  進(jìn)口分裝   對(duì)羥苯  英文名稱：  Benzoic acid  ：    分子式：    分子量：SMYD2 Others Human 人 SMYD2 / KMT3C 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0265CAL-27(人舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肝臟星形細(xì)胞cDNAHHSteC cDNA

293細(xì)胞，轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞,GLC-82細(xì)胞 肺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR

RK3 Others Human 人 kC / RK3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
55猴病毒5PCR檢測(cè)試劑盒42℃生長培養(yǎng)基250g用于副溶血性弧菌42℃生長試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

產(chǎn)組胺菌培養(yǎng)基 250g 用于產(chǎn)組胺菌分離培養(yǎng)。

mEC 肉湯 mE.Coli Broth 250 用于0157選擇性增菌(USDA-FSIS方法)

煌綠乳糖膽鹽(BGLB)肉湯250g/瓶用于大腸菌群測(cè)定incubationmedia煌綠乳糖膽鹽(BGLB)肉湯250g/瓶用于大腸菌群測(cè)定

LBAgar胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)  進(jìn)口分裝  曲霉

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI瓊脂）200g用于阪崎腸桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎腸桿菌顯藍(lán)色，其它腸桿菌顯無色。  進(jìn)口分裝  中華根霉

MR-VP培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  球毛殼

酪蛋白瓊脂  進(jìn)口分裝  貝酵母IL18RAP Others Mouse 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

腎小管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C4

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細(xì)胞，C127細(xì)胞 J774A.1細(xì)胞，鼠腹水單核細(xì)胞瘤

人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]

DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對(duì)照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對(duì)照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測(cè)樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照，并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后*后加）