產(chǎn)品名稱：桃拉綜合癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Taura Syndrome Virus(TSV)PCR
編號(hào)：XG-P2172
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

YGCAgar

A1培養(yǎng)基 250(g) incubation media A1培養(yǎng)基 250(g)

雙洗瓊脂平板 雙洗瓊脂平板 10塊

強(qiáng)化梭菌瓊脂250用于梭菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)incubationmedia強(qiáng)化梭菌瓊脂250用于梭菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

3%氯堿性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)1,3-二-5-吡唑  進(jìn)口分裝  UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌

 N-異丙基苯胺（標(biāo)準(zhǔn)品）  進(jìn)口分裝  kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株

乙（標(biāo)準(zhǔn)品）  進(jìn)口分裝  人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

甲酸甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）  進(jìn)口分裝  人微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基CLEC4B2 Others Rat 大鼠 CLEC4B2 / mDCAR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]

CL-0425RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

XJH細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞 人男性正常細(xì)胞系,HS68細(xì)胞 人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]

斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9

DPP4 Others Human 人 DPPIV 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
桃拉綜合癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基70mm

產(chǎn)堿假單胞菌

繩狀青霉

葡酒色被孢霉

洋蔥曲霉

蜃樓耶爾森氏菌MR-VP培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  二二乙基硅烷(>90.0%(GC))  Dichlorodiethylsilane  ：  1719-53-5  質(zhì)量規(guī)格：  >90.0%(GC)

Korser氏枸椽酸鹽肉湯100g用于細(xì)菌枸椽酸鹽試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))  進(jìn)口分裝  1--3-硝基-1-亞(加約50%水濕潤(rùn),本品干重約為5g(>95.0%(T))  1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine  ：  70-25-7  質(zhì)量規(guī)格：  >95.0%(T)

EEMmedium  進(jìn)口分裝  二十烷(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物)  Eicosane  ：  112-95-8  質(zhì)量規(guī)格：  >99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

MI培養(yǎng)基1000ml用于濾膜法計(jì)數(shù)飲用水中大腸埃希氏菌和大腸菌群  進(jìn)口分裝  N--4-硝基鄰苯(>98.0%(T))  N-Chloromethyl-4-nitrophthalimide   ：  54455-34-4  質(zhì)量規(guī)格：  >98.0%(T)IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;SMC

J82 人膀胱移行細(xì)胞癌

NCI-H716 [H716]人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 NCI-H716 [H716] human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

VEGFA Protein Human 重組人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白

小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 Human

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。