本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速，整個(gè)過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會(huì)提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

吖啶黃素(3.0mg)3.0mg/支*5

BL瓊脂培養(yǎng)基 BL Agar Medium 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

亮綠瓊脂培養(yǎng)基 Brilliant Green Agar 250克 沙門氏菌分離培養(yǎng)

光合細(xì)菌培養(yǎng)基250g/瓶用于光合細(xì)菌的培養(yǎng)incubationmedia光合細(xì)菌培養(yǎng)基250g/瓶用于光合細(xì)菌的培養(yǎng)

Bilebroth一水合物  進(jìn)口分裝  大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒

 進(jìn)口分裝  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒

氟派利多,  進(jìn)口分裝  大鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒

ADP; 5'-二磷酸腺苷/腺苷-5'-二磷酸  進(jìn)口分裝  大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒CD300LG Others Rat 大鼠 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B

CM-H034人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HCT-8細(xì)胞，人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人黑色素瘤細(xì)胞,HME4細(xì)胞 SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293T

GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
無齒類圓線蟲PCR檢測試劑盒

人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 

人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒

人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒 

人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒

人生長激素釋放因子(GH-RF)ELISA試劑盒 

人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒 

人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒 

人B細(xì)胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒 

人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒 

人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒 蘑菇假單胞菌阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基1000ml供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計(jì)數(shù)  進(jìn)口分裝  D-熒光素,蟲熒光素  D-(-)-Luciferin   ：  2591-17-5  質(zhì)量規(guī)格：  >98.0%

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT)  進(jìn)口分裝  D-海藻糖二水  D-(+)-Trehalose, dihydrate   ：  6138-23-4  質(zhì)量規(guī)格：  ≥98%,BR

Cary-Blair氏運(yùn)送培養(yǎng)基（不含瓊脂）100g用于含微生物樣品的采集、運(yùn)送和保存，特別是空腸彎曲菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、沙門氏菌和志...  進(jìn)口分裝  去離子   deionized  ：  27735  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,分子生物學(xué)級

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)  進(jìn)口分裝  50% 戊二醛溶液  Glutaraldehyde 50% solution in water  ：  111-30-8  質(zhì)量規(guī)格：  BRC10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1

U-87 MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS

SF767細(xì)胞，人腦瘤細(xì)胞 陰溝腸桿菌 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHAEC NA

RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

GBC-SD(人膽囊癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0312293ET(人胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞))5×106cells/瓶×2 盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS3

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）