產品名稱：豬類圓線蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Strongyloides ransomiPCR
編號：XG-P2153
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

ZymomonasMobilisTMedium

Oxford Medium Base incubation media Oxford Medium Base

表皮葡萄球菌 支/瓶

吖啶黃素3.0mg/支*5每支添加于225mlHBJ005中制成LB1肉湯

肉湯瓊脂培養(yǎng)基 250g 藥品衛(wèi)生檢驗，細菌數測定，無菌試驗安塞曲匹/脂轉移蛋白阻滯劑  進口分裝  粒細胞集落刺激因子 (G-CSF)

(標準品)  進口分裝  促紅細胞生成素受體 ( EPO Receipter)

N-乙酰神經氨酸/唾液酸  進口分裝  葡萄糖轉運蛋白 (Glut-1)

奈福泮/鹽酸平痛新  進口分裝  免疫抑制酸性蛋白 (IAP)SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0176OP9(小鼠骨髓基質細胞)5×106cells/瓶×2

人絨毛間葉成纖維細胞裂解物HVMFL

A-704細胞，人腎癌細胞 人肺癌細胞,973細胞 淋巴管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

兔源細胞

TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬類圓線蟲PCR檢測試劑盒惡臭醋酸桿菌混濁變種

白色念珠菌ATCC90029凍干粉

豬霍亂沙門氏菌豬霍亂亞種

中國臺灣根霉

雪白根霉

屎腸球菌(屎鏈球菌)假結核耶爾森氏菌食用和藥用支/瓶  進口分裝  普魯士蘭(>98%,BS)  Prussian blue  ：  14038-43-8  質量規(guī)格：  >98%,BS

金龜子綠僵菌細菌肥料支/瓶  進口分裝  化鍶(>97%,BR)  Strontium fluoride  ：  7783-48-4  質量規(guī)格：  >97%,BR

昆明鏈霉菌產纖維素酶，釀造白酒。支/瓶  進口分裝  三苯基磷(>98%,BR)  Triphenyl phosphine  ：  603-35-0  質量規(guī)格：  >98%,BR

路德類酵母抑制革蘭氏陽性細菌、產生蠣灰霉素（屬美加霉素類群）。支/瓶  進口分裝  4-聯(lián)苯單乙酸  4-Bi  ：  5728-52-9  質量規(guī)格：  >98%,BRIZUMO1 Others Human 人 IZUMO1 人細胞裂解液 (陽性對照)

轉PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1

KP-N-NS人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移) KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

SF763細胞，人腦瘤細胞 肺炎克雷伯菌 人顱骨造骨細胞總RNAHCO NA

RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2

FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0307SW1116(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大耳山羊腎細胞;LDG-2

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。