產(chǎn)品名稱：豬水泡病病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Swine Vesicular Disease Virus(SVDV)RTPCR
編號：XG-P2161
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

YNB培養(yǎng)基用于基因工程中酵母菌的發(fā)酵培養(yǎng)

牛肉浸粉(膏) incubation media 牛肉浸粉(膏)

副凝聚短狀桿菌 產(chǎn)脫羧酶 支/瓶

Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基管20支/包用于運送腸道致病菌標本

氯硝胺18%甘油(DG18)瓊脂 250g 用于蜂蜜中嗜滲酵母計數(shù)1 x HBSS,過濾除菌標準液  進口分裝  兔P-選擇素(rabbit P-selectin)

牛血清白蛋白, 20 mg/ml BSA  進口分裝  人癌細胞

10 x 甲醛凝膠電泳緩沖液  進口分裝  人急性淋巴細胞白血病細胞T淋巴細胞

硫酸鈉一水(>98%，BC)  進口分裝  人非小細胞肺癌細胞IL3RA Others Canine 狗 IL3RA 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M118小鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-sf-prf

SW480[SW-480]細胞，人結(jié)腸癌細胞 人胚腎上皮包裝細胞,GP2-293Luc細胞 原代上皮細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1

RBP4 Others Human 人 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬水泡病病毒PCR檢測試劑盒短裙竹蓀東北變種

鮑氏志賀菌CMCC51522凍干粉

海濱芽孢桿菌

白僵菌

熱帶假絲酵母

奇異變形桿菌StaphylococcusEnrichmentBroth  進口分裝  鎵標準溶液（1000μg/ml,介質(zhì)：1.5mol/L HCl）  Gallium solution  ：  7440-55-3  質(zhì)量規(guī)格：  1000μg/ml,介質(zhì)：1.5mol/L HCl

Nutrientagarslant  進口分裝  水質(zhì)錳標樣(1.0mg/L in H2O,分析標準品)  Manganese standard  ：  7439-96-5  質(zhì)量規(guī)格：  1.0mg/L in H2O,分析標準品

Voges-ProskauerSemisolidAgar  進口分裝  碲標準溶液(100μg/ml，基體:HCI)  Tellurium standard  ：  13494-80-9  質(zhì)量規(guī)格：  100μg/ml，基體:HCI

EF-18瓊脂  進口分裝  鄰苯二二丙酯(標準品)  Dipropyl phthalate  ：  131-16-8  質(zhì)量規(guī)格：  分析標準品,99.7%JTB Others Human 人 Jumping anslocation Breakpoi / JTB 人細胞裂解液 (陽性對照)

軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615

SK-LU-1細胞，人低分化肺腺癌細胞 大鼠腎成纖微細胞,NRK-49F細胞 CL-0106HFL1(人肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2

HBMEC-c 人類腦部微血管內(nèi)皮細胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。