本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

YPD液體培養(yǎng)基250g用于酵母菌的增菌培養(yǎng)

EF-18瓊脂 250(g) incubation media EF-18瓊脂 250(g)

酚紅葡萄糖肉湯發(fā)酵管 酚紅葡萄糖肉湯發(fā)酵管 20支 BR

乙酰胺瓊脂250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia乙酰胺瓊脂250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

Campy-CefexAgarBase十溴二苯醚  進(jìn)口分裝  小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(mouse MMP-2)

鹽  進(jìn)口分裝  小鼠(mouse Somatostatin)

丙酸,丙酸素  進(jìn)口分裝  小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)

安石榴苷  進(jìn)口分裝  Caspase-9PDE3A Others Human 人 PDE3A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826]

HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 MSU-1細(xì)胞 Ha Fe(羊膜細(xì)胞)

急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;TALL-104

F3 Others Mouse 小鼠 F3 / Tissue factor / CD142 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
布氏錐尾線蟲PCR檢測試劑盒藤黃色鏈霉菌

白色念珠菌CMCC98001凍干粉南京便診

雜色曲霉

干酷乳桿菌

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種

渾濁紅球菌Sabouraud’sGlucoseAgarMedium  進(jìn)口分裝  銨-T三水(>98%,BR)  Chloramine T, trihydrate  ：  7080-50-4  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,BR

TrypticaseSoy-YeastExtractBroth  進(jìn)口分裝  六水鈷銨(>98%,BR)  Cobalt (II) ammonium sulfate, hexahydrate  ：  13586-38-4  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,BR

BufferedPeptoneWater  進(jìn)口分裝  D-樟腦酸(>99%,BR)  D-(+)-Camphoric acid  ：  124-83-4  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,BR

BrucellaBrothSupplement  進(jìn)口分裝  DL-beta-苯丙酸(>98%，BR)  DL-beta-Phenylalanine  ：  614-19-7  質(zhì)量規(guī)格：  >98%，BRFCGRT & B2M Others Mouse 小鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

LLC-PK1豬腎近曲小管上皮細(xì)胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBS

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）