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當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 50T跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒

跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-13 11:21:49瀏覽次數(shù):152次

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跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒
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使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下特點(diǎn):
1.  即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱

 跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Tarsonemus spp.PCR

貨號

 XG-P2171

 


樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

YGC瓊脂250g用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)(ISO方法)

液體沙氏培養(yǎng)基 250(g) incubation media 液體沙氏培養(yǎng)基 250(g)

改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 10塊

強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)250用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)incubationmedia強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)250用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

VibrioparahaemolyticusBroth鉍試劑Ⅱ(98%)  進(jìn)口分裝  AGS人胃腺癌細(xì)胞

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容量法單組份含吡啶卡爾費(fèi)休滴定劑(5mg/ml,測水量較高樣品)  進(jìn)口分裝  BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞

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CM-R116大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細(xì)胞 P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1] DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

UACC-812(人導(dǎo)管瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細(xì)胞)
跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基(二)60mm洗必泰、季銨鹽類消毒劑的消毒過的物表

側(cè)孢短芽孢桿菌

粉褶側(cè)耳、粉紅側(cè)耳

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磚紅鏈霉菌

嬰兒雙歧桿菌MUG  進(jìn)口分裝  多聯(lián)苯 (Aroclor 1254)標(biāo)樣(100μg/mL,基體:)  PCB 57(Aroclor 1254) solution  :  38380-08-4  質(zhì)量規(guī)格:  100μg/mL,基體:

改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-10ml*20支/包用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  噻蟲啉(標(biāo)準(zhǔn)品)  Thiacloprid  :  111988-49-9  質(zhì)量規(guī)格:  分析標(biāo)準(zhǔn)品

李氏菌增菌肉湯(LB1)9ml*20支/包用于李氏菌二步增菌  進(jìn)口分裝  菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  Permethrin (isomers) solution  :  52645-53-1  質(zhì)量規(guī)格:  分析標(biāo)準(zhǔn)品

ModifiedSorbitolMaconkeyAgar  進(jìn)口分裝  乙基(標(biāo)準(zhǔn)品)  Paraoxon-ethyl  :    質(zhì)量規(guī)格:  分析標(biāo)準(zhǔn)品JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺成纖維細(xì)胞總RNAHPrF NA

人顱蓋造骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CHO-K1細(xì)胞,中國倉鼠倉鼠卵巢細(xì)胞亞株 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細(xì)胞) 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存2. 一管式,在一個試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

 

 

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