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上海西格生物科技有限公司
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布氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-13 12:42:45瀏覽次數(shù):170次

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布氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒
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人腎臟上皮細(xì)胞

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下特點(diǎn):
1.  即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱

 布氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Trichinella britoviPCR

貨號(hào)

 XG-P2202

 

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速,整個(gè)過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對(duì)植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式,在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存,有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對(duì)目的段濃度要求而定。
       對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會(huì)提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

WheatalbomycinTestMedium

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250(g) incubation media 葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250(g)

高鹽察氏培養(yǎng)基 250g 用于飼料中霉菌的檢驗(yàn)

牛膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長incubationmedia牛膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長

含1%棉籽糖的PY培養(yǎng)基 1ml*20支 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌生化試驗(yàn)大腸桿菌O157檢驗(yàn)培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  殘殺威標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)   Propoxur solution  :  114-26-1  質(zhì)量規(guī)格:  100μg/ml,u=2%

BufferedMUGAgar  進(jìn)口分裝  七丁酸(>98.0%(GC)(T))  Heptafluorobutyric Acid  :  375-22-4  質(zhì)量規(guī)格:  >98.0%(GC)(T)

CAYE培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  乙酸乙酯(>99.5%(GC))  Ethyl Acetate  :  141-78-6  質(zhì)量規(guī)格:  >99.5%(GC)

葡萄球菌選擇性瓊脂  進(jìn)口分裝  2,4,6-三(七丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))  2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-tri  :  915-76-4  質(zhì)量規(guī)格:  >98.0%(GC)CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC

CM-R114大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

KYSE70細(xì)胞,人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SHG-44細(xì)胞 豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2

CFPAC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

TNFSF8 Others Human 人 CD30 Ligand / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
布氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基60mm用于普通表面或醇類與酚類消毒劑的物表

德氏乳桿菌乳酸亞種(萊氏曼氏乳桿菌)

榆干側(cè)耳、大榆磨

雙重輪絲鏈霉菌

威爾氏李斯特菌

雅致放射毛霉=葡匐放射毛霉3-吲哚丙酸鉀shēng huà shì jì容量:5克

1393-48-2硫鏈絲菌肽(-20`C)THIOSTREPTON

3-Thiopxenesulfonyl chloride 51175-71-4

油酸甲酯 Methyl oleate,99% 112-62-9 5G 通用試劑

TRIS1.5MpH8.8Tris溶液超純級(jí)無色無混濁液體RTsigmaCD300A Others Human 人 CD300A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14

CM-R098大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

KYSE510細(xì)胞,人食管癌細(xì)胞 人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,U87MG細(xì)胞 鼬肺上皮細(xì)胞;MV-1-Lu

CHO(倉鼠卵巢細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對(duì)照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照,并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后*后加)

 

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