本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

WheatalbomycinTestMedium

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250(g) incubation media 葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250(g)

高鹽察氏培養(yǎng)基 250g 用于飼料中霉菌的檢驗

牛膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長incubationmedia牛膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長

含1%棉籽糖的PY培養(yǎng)基 1ml*20支 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌生化試驗大腸桿菌O157檢驗培養(yǎng)基  進口分裝  殘殺威標準溶液(100μg/ml,u=2%)   Propoxur solution  ：  114-26-1  質(zhì)量規(guī)格：  100μg/ml,u=2%

BufferedMUGAgar  進口分裝  七丁酸(>98.0%(GC)(T))  Heptafluorobutyric Acid  ：  375-22-4  質(zhì)量規(guī)格：  >98.0%(GC)(T)

CAYE培養(yǎng)基  進口分裝  乙酸乙酯(>99.5%(GC))  Ethyl Acetate  ：  141-78-6  質(zhì)量規(guī)格：  >99.5%(GC)

葡萄球菌選擇性瓊脂  進口分裝  2,4,6-三(七丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))  2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-tri  ：  915-76-4  質(zhì)量規(guī)格：  >98.0%(GC)CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠前胃癌細胞;MFC

CM-R114大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

KYSE70細胞，人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,SHG-44細胞 豬腎傳代細胞;IBRS-2

CFPAC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

TNFSF8 Others Human 人 CD30 Ligand / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照)
布氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基60mm用于普通表面或醇類與酚類消毒劑的物表

德氏乳桿菌乳酸亞種（萊氏曼氏乳桿菌）

榆干側(cè)耳、大榆磨

雙重輪絲鏈霉菌

威爾氏李斯特菌

雅致放射毛霉=葡匐放射毛霉3-吲哚丙酸鉀shēng huà shì jì容量：5克

1393-48-2硫鏈絲菌肽(-20`C)THIOSTREPTON

3-Thiopxenesulfonyl chloride 51175-71-4

油酸甲酯 Methyl oleate,99% 112-62-9 5G 通用試劑

TRIS1.5MpH8.8Tris溶液超純級無色無混濁液體RTsigmaCD300A Others Human 人 CD300A 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14

CM-R098大鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

KYSE510細胞，人食管癌細胞 人惡性膠質(zhì)母細胞瘤細胞,U87MG細胞 鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu

CHO(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）