本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

UreaseAgarBase

TM培養(yǎng)基 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)

T1N3 肉湯 T1N3 Broth 250 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

緩沖葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌的MR、VP試驗incubationmedia緩沖葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌的MR、VP試驗

BCYE-CYS瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)肌酸激酶（CK）檢測  進(jìn)口分裝  34367-04-9  Ginsenoside Ro  C48H76O19  957.11  Triterpenoids  >=98%  20mg

檢測試紙條（組織）  進(jìn)口分裝  26575-95-1  Alisol B 23-acetate  C32H50O5  514.8  Triterpenoids  >=98%  20mg

RNAsafe高效液體RNase滅活劑  進(jìn)口分裝  4261-42-1  Luteolin-6-C-glucoside  C21H20O11  448.38  Flavonoids  >=98%  20mg

過氧化物酶（GPX）試劑盒  進(jìn)口分裝  484-20-8  Bergapten  C12H8O4  216.2  Coumarins  >=98%  20mgATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5

CM-M092小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

M4e細(xì)胞，人喉癌細(xì)胞 人腦膠質(zhì)細(xì)胞株(正常),HEB細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

Ca Ski(人上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

FCAR Others Human 人 FCAR / CD89 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
安氏毛圓線蟲PCR檢測試劑盒營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基90mm

肺炎鏈球菌

阿拉伯糖醇漢遜酵母

佛羅里達(dá)側(cè)耳、蠔菇

伯頓畢赤酵母

吸水鏈霉菌應(yīng)城變種HT混合鹽5克RT

9005-00-9聚氧硬脂酸酯BRIJ 700

4,5-Dibromothiopxene-2-carboxylic acid 6324-10-3

硬脂酸異辛酯 Di-n-octyl Sebacate,≥96% 27214-90-0 10ML 通用試劑

N-(2-安基基)馬來酰亞安三拂醋鹽 N-(2-cMINOqTHYL)McLqIMIDq TRIFLUOROcCqTc 146474-00-SLC3A2 Others Mouse 小鼠 SLC3A2 / CD98 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S4

Hs 578T 人癌細(xì)胞

SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(RM)(5×105) JEC, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 Human

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。