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當前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 50T紅色毛癬菌PCR檢測試劑盒
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號50T
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2020-11-13 12:44:05瀏覽次數(shù):160次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線本試劑盒不但準確、快速、靈敏,還具有以下特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Trichophyton rubrumPCR |
貨號 | XG-P2217 |
產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存
2. 一管式,在一個試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。
使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1 確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆?。
2 將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3 12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6 12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7 將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
UVMSupplement1
布氏瓊脂 Brucella Agar 用于彎曲桿菌分離(SN標準)
三糖鐵培養(yǎng)基 Triple Sugar Iron Agar 250克 腸桿菌科細菌的生化試驗
AK瓊脂2號250g/瓶用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘留時孢子液制備incubationmediaAK瓊脂2號250g/瓶用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘留時孢子液制備
阪崎腸桿菌成套生化鑒定管 11種*2套/盒*5盒 用于阪崎桿菌的生化試驗大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISAKit 進口分裝 人參皂苷Rd A0245 52705-93-8 HPLC≥98% 20mg/支
大鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISAKit 進口分裝 乙酰哈巴苷 A0347 6926-14-3 HPLC≥95% 20mg/支
大鼠B因子(BF)ELISAKit 進口分裝 人參皂苷CK A0450 39262-14-1 HPLC≥98% 20mg/支
大鼠雄烯二(ASD)ELISAKit 進口分裝 綿馬貫眾素ABBA;東北貫眾素 A0553 12777-70-7 HPLC≥98% 20mg/支OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H076人心房肌細胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
NCI-H929-UBC-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)
IL25 Protein Human 重組人 IL25 蛋白 (Fc 標簽)
人星形膠質(zhì)細胞 (HA) (1×106 ) 小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記) Mouse
紅色毛癬菌PCR檢測試劑盒木耳
肺炎克雷伯菌CMCC46117凍干粉
短小芽孢桿菌
塔賓曲霉
葡萄芽假絲酵母
陰溝腸桿菌陰溝亞種TMB(3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE)DIxy7noCHLORIDE3,3',5,5'-四聯(lián)本胺二鹽酸高純級淺褐色粉末C-DYEsigma
3380-34-5三錄生;三錄新Triclosan
7-bromo-3-metxyl-Benzo[b]thiopxene 17514-70-4
硬酯酸丁酯 Butyl stearate,99% 123-95-5 25ML 通用試劑
Pyruvicacid乙酰酸50毫克高純,99%EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 人細胞裂解液 (陽性對照)
雪旺氏細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
正常大鼠腎細胞;NRK
WI-38細胞, 人胚肺細胞 小鼠肺成纖維細胞,L929細胞 CL-00025637(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2
SMMC-7721(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HDMEC-c 人皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20 μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)
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