本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

ThioglycollateMedium(withoutAgar)

布氏肉湯 250(g) incubation media 布氏肉湯 250(g)

察氏蛋白胨培養(yǎng)基 Czapek Dox Peptone Agar 250克 酵母菌的培養(yǎng)

瓊脂基礎250用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng)，滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀，倒平板incubationmedia瓊脂基礎250用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng)，滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀，倒平板

碘液 2ml*20 每支添加于100mlHB4086中Letheen肉湯  進口分裝  扎托  Zaltoprofen  ：  74711-43-6；89482-00-8  質(zhì)量規(guī)格：  >98%

LittmanAgar  進口分裝  2-基-3-   2-Aminopyridine-3-methanol  ：  23612-57-9  質(zhì)量規(guī)格：  >97%

IncompleteAgarMedium  進口分裝  Boc-Arg(Mts)-OH•CHA  Boc-Arg(Mts)-OH•CHA  ：  68262-71-5  質(zhì)量規(guī)格：  BR

抗生素檢定培養(yǎng)基6號  進口分裝  綠  Methyl Green  ：  1904440  質(zhì)量規(guī)格：  BSIFNA10 Others Human 人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 人細胞裂解液 (陽性對照)

二還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-

AE-2 雜交瘤細胞抗 AChE

HuH-7人肝癌細胞 HuH-7 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS

TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標簽)

人腎近端小管上皮細胞(HRPTEpiC) MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞 Mouse
西尼羅病毒PCR檢測試劑盒肺炎克雷伯菌凍干粉

解淀粉芽孢桿菌

木素木霉

細黃鏈霉菌

凸形假單胞桿菌

費氏志賀氏菌PROTEINMWMARKERHIGHRANGE*DRYICE蛋白Marker生物技術(shù)級200 lFrozen

利塞膦醋相關(guān)物質(zhì)C Risqdronctq Rqlctqd CoMpound C;[2-(3-pyridinyl)qthylidqnq-1,1]bis(phosphonic ccid) 72722-10-1

3-Bromo-2,6-difluoropxenylboronic acid 352535-84-3

銀杏內(nèi)酯C Ginkgolide C (≥98%,HPLC) 15291-76-6 20MG 標準品

BOC-D-丙酸/N-叔丁氧羰基-D-丙酸/BOC-D-Alanine BR，99% 5克 國產(chǎn)/進口MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍動脈平滑肌細胞總RNAHUASMC NA

人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

PA317細胞，逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細胞 A10(大鼠主動脈血管平滑肌細胞) 小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)

TE-1(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠原B細胞株;BaF3

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）