使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后*后加）
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會(huì)提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

TBB培養(yǎng)基250g用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計(jì)數(shù)

CATC瓊脂 CATC Agar 用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)

MiddleBrook 7H11 瓊脂 MiddleBrook 7H11 Agar 250 用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶含3%麥芽浸粉，不含，用于霉菌和酵母菌的分離和培養(yǎng)incubationmedia麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶含3%麥芽浸粉，不含，用于霉菌和酵母菌的分離和培養(yǎng)

YeastExtractAgar豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISAKit  進(jìn)口分裝  20(S)-人參皂苷Rh1  Ginsenoside Rh1  63223-86-9  C36H62O9  ≥98%  詢價(jià)

兔骨形成蛋白(BMPs)ELISAKit  進(jìn)口分裝  木蘭脂素  Magnolin  31008-18-1  C23H28O7  ≥98%  詢價(jià)

兔子壞死因子α(TNF-α)ELISAKit  進(jìn)口分裝  金絲桃苷  Hyperoside  482-36-0  C21H20O12  ≥98%  詢價(jià)

醛縮酶（ALD）測試盒  進(jìn)口分裝  甘草次酸  Glycyrrhetinic Acid  471-53-4  C30H46O4  ≥98%  詢價(jià)TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

內(nèi)臟脂肪細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

beta-Amyloid(35-42)  β淀粉樣肽/Aβ42抗體    * 0.1ml

ER α  雌激素受體α抗體    * 0.1ml

CKLFSF2/CMTM2  趨化素樣因子超家族成員2抗體    * 0.2ml

COX7A2  氧化酶VIIA亞型2抗體    * 0.1ml

CKLFSF2 isoform 1  趨化素樣因子超家族成員2亞型1抗體    * 0.2ml

MAP65/ASE 1  擬南芥MAP65蛋白抗體    * 0.2ml

Streptavidin/SA protein  鏈酶親和素抗體    * 0.1ml

human Serum IgA  人血清型免疫球蛋白A抗體    * 0.2ml

ETFA  電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體    * 0.2ml

γ-taxilin/LSR5  脂多糖相關(guān)反應(yīng)蛋白5抗體    * 0.2ml

?大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

293-L.P.人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBS

IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白

HKC(人胚腎上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌
黃頭桿狀病毒PCR檢測試劑盒緩沖蛋白胨水90ml/瓶

近平滑念珠菌ATCC22019凍干粉

金針菇

金耳、黃木耳

根霉屬的菌

脆弱擬桿菌β-shēng huà shì jì容量：RT1克

1313-99-1綠色氧化鎳Nickelous oxide

固紅RCshēng huà shì jì容量：100克

異植物醇 Isophytol,≥97.0% 505-32-8 25ML 通用試劑

偶氮膦mN/2-(4--2-膦酸基苯偶氮)-7-(3-硝基苯偶氮)-1,8-二羥基-3,6-二磺酸/CPA-mN 顯色劑 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口ENPP2 Others Human 人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞

大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

DH82狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

IFNA5 Protein Human 重組人 IFNA5 / IFNaG / Ierferon alpha-G 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NCI-H2227(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞)

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速，整個(gè)過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存2. 一管式，在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。