產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。
?產(chǎn)品名稱：Cy5 

英文名稱：Sulfo-Cy5

編號：XG-P2305

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

英文名稱：Sulfo-Cy5
編號：XG-P2305
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

沙保羅瓊脂平板90mm

蘑菇假單胞菌

桔青霉

生香毛霉

糙孢曲霉

新鞘氨醇單胞菌1，4-二噁烷 NMR STD/40% P-DIOXcNq/BqNZqNq-D6/4MM NcN 13-91-0

O-nitnOpxenYL-β-D-GALACTOPYRANOSIDE(oNPG)鄰硝基本-β-D-半乳糖苷超純級白色至米白色精細(xì)結(jié)晶粉末FROZENsigma

六羌基銻醋鉀 POTcSSIUM HqXcxy7noXOcNTIMONcTq 108-13-8

異佛爾酮/異福爾酮/1,1,3-三-3-環(huán)己烯-5-酮/3,5,5-三-/Isophorone BR，97%， 250毫升 國產(chǎn)/進(jìn)口

硼酸鈉/四硼鈉/四硼酸鈉/Sodium fluoroborate CP，98%， 500克 國產(chǎn)FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-R004大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

THP1-Blue-CD14(穩(wěn)定株)人單核細(xì)胞 THP1-Blue-CD14 (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+10ug/ml Blasticidin S+0.05mM β-ME

IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白

人神經(jīng)細(xì)胞(HN) (10×106 ) 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) MGC80-3(MGC-803)人胃癌細(xì)胞
Cy5 滑菇、光帽黃傘

蠟樣芽孢桿菌CMCC63301凍干粉

阿爾萊特葡萄球菌

中華根霉

滅酵母

遲緩芽孢桿菌鈉培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT10克

1070-89-9六二硅基胺基鈉wo7ium bis(trimetxylsilyl)amide

磺丁基-β-環(huán)糊精shēng huà shì jì容量：25克

異戊醚 Isoamyl ,99% 544-01-4 25ML 通用試劑

鈉/哌芐鈉/氧鈉/(2S,5R,6R)-3,3-二-6-(4-乙基-2,3-二氧代-1-甲?；?苯乙?；?7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)3.2.0庚烷-2-鈉鹽/Piperacillin sodium salt 生物技術(shù)級，770ug/mg， 1/5克 國產(chǎn)/進(jìn)口EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]

家貓腎細(xì)胞;CATK1 肝細(xì)胞，HL-7702細(xì)胞 MMQ細(xì)胞，大鼠垂體瘤細(xì)胞

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C

RBP4 Others Mouse 小鼠 RBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)