產(chǎn)品名稱：病毒性神經(jīng)壞死病病毒PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Viral Nervous Necrosis Virus(VNNV)RTPCR
編號(hào)：XG-P2271
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

TIN0Broth

酸化K氏培養(yǎng)基 250g 用于果汁和濃縮果汁中環(huán)脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測(cè)的。

DRBC瓊脂 DRBC Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)

4-傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基2000ml/瓶用于大腸埃希氏菌檢驗(yàn)incubationmedia4-傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基2000ml/瓶用于大腸埃希氏菌檢驗(yàn)

NutrientAgarWORT肉湯  進(jìn)口分裝  石油醚(光譜純,bp 60-90 °C)  Petroleum   ：  8032-32-4  質(zhì)量規(guī)格：  光譜純,bp 60-90 °C

大豆胨酵母浸粉瓊脂（PYE）  進(jìn)口分裝  正辛酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC))  n-Octanoic acid  ：  124-07-2  質(zhì)量規(guī)格：  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC)

PhosphateBufferedSaline  進(jìn)口分裝  乙二醇二甲醚(standard for GC,≥99.5%(GC),含0.01% BHT穩(wěn)定劑)  Ethylene glycol dim  ：  110-71-4  質(zhì)量規(guī)格：  standard for GC,≥99.5%(GC),含0.01% BHT穩(wěn)定劑

OxfordAgarBase  進(jìn)口分裝  3,5-二酚(標(biāo)準(zhǔn)品)  3,5-  ：  108-68-9  質(zhì)量規(guī)格：  分析標(biāo)準(zhǔn)品AK4 Others Human 人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

晶狀體上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞 人肺成纖維細(xì)胞，Hs888Lu細(xì)胞 F9(畸胎瘤細(xì)胞)

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat, Clone E6-1

IL18R1 Others Mouse 小鼠 IL18R1 / CD218a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
病毒性神經(jīng)壞死病病毒PCR檢測(cè)試劑盒醬油曲霉

甲型副傷寒沙門菌CMCC50001凍干粉南京便診

清酒乳桿菌清酒亞種

熒光威克酵母

蘇云金芽孢桿菌

短短芽孢桿菌聚乙二醇400100毫克保存：-20℃

6728-26-3反-2-己烯醛TRANS-2-HEXENAL

4-metxyl-1-nepxtxelenesulfonyl chloride 10447-11-7

吲哚 Indole 120-72-9 25G 多肽試劑

抗壞血酸-6-棕櫚酸酯shēng huà shì jì容量：100克FGF21 Others Mouse 小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人表皮黑色素細(xì)胞-中色素cDNAHEM-m cDNA

AAV-293 人胚腎細(xì)胞

CL-0214SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B 人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。