聯(lián)系電話
- 聯(lián)系人:
- 馮經(jīng)理
- 電話:
- 021-60521817
- 手機:
- 13817140470
- 售后:
- 86-021-61107441
- 傳真:
- 86-021-64881400
- 地址:
- 上海市松江區(qū)漕河涇研展路455號B座
- 個性化:
- www.shjmsw.com
- 手機站:
- m.shjmsw.com
- 網(wǎng)址:
- www.shjmsw.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
使用目的:本試劑盒用于測定馬血清、血漿及相關液體樣本中傳染性貧血病毒抗體(IAVAb)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中馬傳染性貧血病毒抗體(IAVAb)表達。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中傳染性貧血病毒抗體(IAVAb)相結合,經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-抗原復合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)
-
酶聯(lián)免疫吸咐試驗(ELISA)具有靈敏度高、特異性好的特點,廣泛應用于各種傳染性疾病的篩查,如肝炎、HIV,也可應用優(yōu)生優(yōu)育等。的試劑、良好的儀器和正確的操作是保證ELISA實驗結果準確、可靠的必要條件。試驗中若不做好相關控制,易出現(xiàn)白板、花板、色弱和假陽性等現(xiàn)象。尤其是花板現(xiàn)象(空白、陰性、陽性對照以及室內(nèi)質控孔結果正常,而標本孔的OD值卻明顯偏高)是各級研究實驗室常遇到的問題?,F(xiàn)將ELISA實驗操作中的影響因素總結如下:1標本因素以辣根過氧化物酶(HRP)為標記的ELISA測定中,殘留在孔內(nèi)
-
人腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒的使用手冊
【預期用途】僅供科研使用,本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腸病毒(Enterovirus)表達。【檢測原理】本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腸病毒(Enterovirus)表達。用純化的人腸病毒(Enterovirus)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中腸病毒(Enterovirus)相結合,經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的腸病毒(Enterovirus)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成 -
勁馬生物|人白介素39(IL-39)ELISA試劑盒使用說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:1pg/ml-55pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白介素39(IL-39)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素39(IL-39)水平。用純化的人白介素39(IL-39)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素39(IL-39),再與HRP標記的白介素39(IL-39)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉 -
【文獻標題】Transcriptomeanalysisoftheeffectofpyrroloquinolinequinonedisodium(PQQ·Na2)onreproductiveperformanceinsowsduringgestationandlactation【作者】BoruZhang,ChenxiWang,WeiYang,et.al【作者單位】東北農(nóng)業(yè)大學(NortheastAgriculturalUniversity)【文獻中引用產(chǎn)品】牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒
-
使用目的:本試劑盒用于測定微生物樣本中還原酶(STR)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中還原酶(STR)水平。用純化的還原酶(STR)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入還原酶(STR),再與HRP標記的還原酶(STR)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的還原酶(STR)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線
-
免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應,所以任何優(yōu)質的診斷試劑離不開優(yōu)質的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來,隨著分子生物學的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑,各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HB
-
在ELSIA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后??乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育(incubation),有人稱之為孵育。ELSIA試劑盒操作步驟復雜,影響反應因素較多,特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELSIA試劑盒,標準曲線的范圍一般較寬,曲線zui高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)紙,以檢測物的濃度為橫坐標,以吸