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  • ELISA在生物大分子藥物制劑分析上的作用

    生物大分子藥物是指分子量大于1000的生物活性分子,如多肽、蛋白質(zhì)等。采用酶聯(lián)免疫吸附法進行生物大分子藥物制劑分析,可以對大分子抗原進行定量測定,對于生物大分子藥物制劑的早期研究和開發(fā)作用巨大。制劑中常含有賦形劑、稀釋劑和附加劑,因此與原料藥物不同。藥物制劑分析指的是對不同劑型的藥物,利用物理、化學,甚至微生物測定的方法進行分子檢測,以檢驗被檢查的制劑是否符合質(zhì)量標準的規(guī)定要求。蛋白多肽類藥物具有免疫原性,因此可以采用免疫分析法測定生物體液中的蛋白多肽類藥物。常用的免疫分析方法有放射免疫分析(R
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    ELISA試劑盒的結果判定分為定性和定量兩種,在間接法和夾心法ELSIA中,陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反,陰性孔呈色深于陽性孔。那么兩類結果如何判斷呢?一、競爭法在競爭法ELISA中,陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應中酶結合物的濃度和加入競爭抑制物的量,一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間,此時反應最為敏感。競爭法ELISA不易用自視判斷結果,因肉眼很難辨別弱陽性反應與陰性對照的顯色差異,一般均用比色計測定,讀出S、P和N的吸光值。計算方法主要也有兩種,
  • 人Toll樣受體7(TLR7)elisa試劑盒注意事項及操作

    使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Toll樣受體7(TLR7)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Toll樣受體7(TLR7)水平。用純化的人Toll樣受體7(TLR7)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Toll樣受體7(TLR7),再與HRP標記的Toll樣受體7(TLR7)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
  • 勁馬生物|ELISA 提示

    ELISA實驗失敗可能由多種因素造成。在實驗前閱讀并充分了解產(chǎn)品說明書,可以一定程度上避免出現(xiàn)意想不到的結果。參考以下提示來避免實驗出現(xiàn)問題。1.檢查試劑盒的保質(zhì)期,保證所有試劑按說明書上的建議正確保存;2.檢查試劑溶液是否存在不穩(wěn)定或降解跡象,如沉淀或變色等;3.底物溶液應為無色;4.試劑制備和保存時應使用干凈的一次性塑料吸量管、槍頭和容器。每次加液(樣品、標準品及其他試劑)時,及時更換槍頭,避免交叉污染;5.確保孵育時間和溫度與規(guī)定的高度一致;6.盒中試劑不能用其他試劑替代;7.建議樣本和標
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  • ELISA試劑盒的問題的原因分析

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  • 人腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒的使用手冊

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  • 勁馬生物|人白介素39(IL-39)ELISA試劑盒使用說明

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