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近日，我司技術專員在做ELISA實驗時，技術人員發(fā)現(xiàn)在ELISA實驗中“邊緣效應”問題值得關注，什么叫“邊緣效應”呢？來，一起看看！ELISA實驗，有人說簡單，有人說復雜。其實這里面有許多的問題是需要我們去著重的深思探討的，那么ELISA實驗邊緣效應的問題您考慮到了嗎？我們在使用96孔板的實驗測定的時候，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應”，也就是外周孔顯色較中心孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因。聚苯乙烯本身為不良熱導體，在實驗室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃
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上海勁馬專業(yè)經營生物試劑、科研儀器、生物試劑、實驗耗材的公司，主要經營ELISA試劑盒，血清，抗體，標準品，生物試劑，實驗耗材，培養(yǎng)基及實驗外包等，產品國內大部分地區(qū)，覆蓋面廣，產品齊全，價格實惠，服務周到。今日給大家說說WesternBlot中選擇內參抗體，一起來看看吧！WesternBlotWesternBlot即免疫印跡試驗，可以利用WesternBlot來比較在不同條件下，不同細胞組織中目的蛋白表達量的差異，屬于定性，半定量試驗。既然有差異性比較，參照物*。WesternBlot試驗中的
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上海勁馬于2010年內成立，且經過不懈的努力和發(fā)展，現(xiàn)已成為一家專業(yè)的酶聯(lián)免疫試劑盒供應商，其產品品質及服務已獲得多名高校及科研所的廣泛認可。作為生物技術產品銷售的綜合性生命科學公司，恒遠在免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑方面表現(xiàn)的尤為。上海勁馬9000多種酶聯(lián)免疫試劑盒覆蓋20個種屬，涉及15個研究領域，目前使用我公司試劑盒發(fā)表的文獻已達3600多篇，并且每年都在以數(shù)百篇的量增長。1、完善的酶聯(lián)免疫試劑盒開發(fā)平臺;2、成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng);3、三輪質檢方式，zui大限度地保證了試劑盒zui
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生物化學試劑的純度目前在我國劃分為以下幾種：1.國標試劑：該類試劑為我國國家標準所規(guī)則，適用于查驗、鑒定、檢測2.基準試劑（JZ，綠標簽）：作為基準物質，標定標準溶液。3.剖析純（AR，紅標簽）（二級品）：主成分含量很高、純度較高，攪擾雜質很低，適用于工業(yè)剖析及化學試驗。4.化學純（CP，藍標簽）（三級品）：主成分含量高、純度較高，存在攪擾雜質，適用于化學試驗和組成制備。5.試驗純（LR，黃標簽）：主成分含量高，純度較差，雜質含量不做挑選，只適用于一般化學試驗和組成制備。6.教育試劑：能夠滿意學
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收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融；洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）；標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設標準管8管，*管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在*管中加入400ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出
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蛋白胨，英文名稱：peptone，是有機化合物。蛋白胨是將肉、酪素或明膠用酸或蛋白酶水解后干燥而成的外觀呈淡黃色的粉劑，具有肉香的特殊氣息。蛋白質經酸、堿或蛋白酶分解后也可形成蛋白胨。在胃內蛋白質的初步消化產物之一就是蛋白胨。蛋白胨富含有機氮化合物，也含有一些維生素和糖類。它可以作為微生物培養(yǎng)基的主要原料，在抗生素、醫(yī)藥工業(yè)、發(fā)酵工業(yè)、生化制品及微生物學科研等領域中的用量均很大，可以用來治療消化道疾病;不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在著各種蛋白胨，一般來說，用于蛋白胨生產的蛋白包括動
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寒冷的冬天已經敲響警鐘，在這南方的寒冬中，真的好冷呀！有人說南方的冷是濕冷，是魔法攻擊，因為它的寒風會穿透您的每一寸肌膚，讓您真真感受到什么叫寒冬！那么在這寒冬中，酶聯(lián)免疫試劑盒如何正確使用及保存呢？一起來看看吧！一、酶聯(lián)免疫試劑盒使用1.產品用途：被測樣品定性定量分析2.待測樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等3.檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)4.準備工作：檢測吸光度前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。二、酶聯(lián)免疫試劑盒存放1.存放地點：選擇有
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做細胞生物學實驗，細胞鋪板大概是常見的一個實驗。但是有很多人不是很得要領，鋪得不是很均勻：要么中間密周圍稀，要么周圍密中間禿頂。怎么辦呢？以下來自勁馬技術人員詳細解析，請收好了！一般96孔板，每孔是加100微升細胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度（我一般輕巧敲三下），太強或次數(shù)太多會導致細胞集中成堆，將板順時針旋轉（逆時針效果不好），依次敲擊剩余三個邊，靜置約5分
