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科研小伙伴們，又和大家見面了，今天我們給大家分析的是ELISA實(shí)驗(yàn)方法之競爭法檢測抗體，在之前的文章里面，已經(jīng)為大家介紹了競爭法檢測抗原、雙抗原夾心法檢測抗體、雙抗體夾心法、間接法檢測抗體等ELISA實(shí)驗(yàn)方法，不知道您大家是否還有印象呢？如果沒有印象的話沒有關(guān)系，查閱我們之前更新的文章就好了，如您在這其中有其他疑問的話，可以前來咨詢我司技術(shù)人員哦！競爭法檢測抗體競爭法測抗體的反應(yīng)模式與競爭法測抗原類似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物，以檢測相應(yīng)的抗體。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得
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前幾篇文章中已經(jīng)給大家介紹了幾大ELISA實(shí)驗(yàn)方法，今天繼續(xù)給大家整理的是ELISA實(shí)驗(yàn)方法之間接法檢測抗體，何為間接法檢測抗體，來，跟著勁馬小編一塊來看看吧！間接法檢測抗體間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體（辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗人免疫球蛋白抗體）以檢測與固相抗原結(jié)合的受檢抗體（人免疫球蛋白），故稱為間接法。本法主要用于對病原體抗體的檢測而進(jìn)行傳染病的診斷。間接法的優(yōu)點(diǎn)是只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)抗抗體建立檢測相應(yīng)抗體的方法。間接法的簡要操作步驟：1.將特異性抗原與
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ELISA實(shí)驗(yàn)方法之競爭法檢測抗原及...
上次給大家介紹的雙抗體夾心法不知道大家還有印象嗎？如果已經(jīng)忘記了，哈哈沒有關(guān)系，可以翻閱下我們的上一篇文章哦，今天給大家介紹的是另外的兩種方法哦，請看！競爭法檢測抗原當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的抗體結(jié)合位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以采用競爭法模式。經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測抗原的混合液，而另一組只加酶標(biāo)記抗原，再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。競爭法的簡要操作步驟：1 -
雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，但要注意的是在一步法（待測抗原與酶標(biāo)抗體一起加入反應(yīng)）測定中，當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時(shí)，過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合，而不再形成“夾心復(fù)合物”出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)，甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在使用一步法試劑測定標(biāo)本中含量可異常增高的物質(zhì)（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時(shí)，應(yīng)注意可測范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng)。雙抗體夾心法測抗原的另一注意點(diǎn)是類風(fēng)濕因子（RF）的干擾。RF是一種自身抗體，多為I
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近日，實(shí)驗(yàn)室歐陽技術(shù)反映到近期客戶經(jīng)常前來咨詢ELISA試劑盒相關(guān)問題，便做了一份整理！下面一起來看看！問題1.我還想再確認(rèn)一次，樣本比較少，試劑盒一次沒用完，是否能隔一段時(shí)間再用？只要在保質(zhì)期時(shí)間內(nèi)用完就行是嗎？問題回答：酶標(biāo)板拆開了，在一個月左右用完問題2.我想問下，你們這個試劑盒測小腸液的時(shí)候，小腸液還需要稀釋嗎？問題回答：要的問題3.我的意思是我要檢測的是小鼠的抗體，但是包被的抗原是豬的這個也有嗎？問題回答：目的是檢測檢測自身免疫性甲狀腺炎模型小鼠和正常小鼠體內(nèi)的抗甲狀腺球蛋白抗體的量，
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胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛；新牛血清取自出生24小時(shí)之內(nèi)的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機(jī)物等，這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的。但是在國內(nèi)，現(xiàn)在很多胎牛血清都出現(xiàn)短缺的
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勁馬文獻(xiàn):重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體–抗體融合蛋白治療
重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體–抗體融合蛋白治療非全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的臨床研究劉亞東，盧小偉，李漢湘，胡嵐翔，黃成校，高超湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院，湖北十堰442000摘要：目的探討重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體–抗體融合蛋白治療非全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的臨床療效。方法選擇2010年9月—2013年9月湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院收治的非全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎患兒100例，隨機(jī)分為對照組和治療組，每組各50例。對照組給予常規(guī)藥物治療。治療組在對照組基礎(chǔ)上皮下注射注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體–抗體融合 -
勁馬技術(shù)交流:ELISA實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)板整體背景高是怎么回事?
近日，來自上海復(fù)旦大學(xué)的張老師來dian咨詢上海勁馬錢經(jīng)理，電話中張老師提出一問題：ELISA實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢經(jīng)理為張老師安排了技術(shù)專員進(jìn)行解答。張老師：ELISA實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)板整體背景高是怎么回事?技術(shù)專員：1.結(jié)合反應(yīng)太強(qiáng)或時(shí)間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀取時(shí)立即用終止液終止反應(yīng);2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標(biāo)志，需要重新配制)；3.沒有終止反應(yīng)：如果底物反應(yīng)
