好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海士鋒生物科技有限公司
中級會員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
18 2016-7

質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化感受態(tài)大腸桿菌的方法

一、實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)外源DNA導(dǎo)入原核生物細(xì)胞的方法二、實驗內(nèi)容熱激處理將外源質(zhì)粒dna導(dǎo)入原核細(xì)胞。三、實驗原理利用CaCl2處理感受態(tài)體細(xì)胞,然后通過熱休克處理,即置于42℃高溫?zé)峒?0秒,熱休克后,...

15 2016-7

DNA的重組

DNA的重組(一)DNA的酶切與連接(1)酶切反應(yīng)同質(zhì)粒dna的鑒定,只不過是質(zhì)粒DNA換為載體DNA。若大量酶切,則成比例增加。(2)加2倍體積的預(yù)冷無水乙醇和1/10體積的3mol/lNaAc混勻...

12 2016-7

提高質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)化效率的幾個重要因素

為了提高轉(zhuǎn)化效率,實驗中要考慮以下幾個重要因素:1.細(xì)胞生長狀態(tài)和密度:不要用經(jīng)過多次轉(zhuǎn)接或儲于4℃的培養(yǎng)菌,從-70℃或-20℃甘油保存的菌種中直接轉(zhuǎn)接用于制備感受態(tài)細(xì)胞的菌液。細(xì)胞生長密度以剛進(jìn)入...

6 2016-7

DNA的限制性核酸內(nèi)切酶酶切實驗和連接實驗

酶切實驗本實驗學(xué)習(xí)用限制性核酸內(nèi)切酶(Restrictionendonuclease)EcoRI切割λDNA及質(zhì)粒pBR322DNA,瓊脂糖凝膠電泳后觀察酶切結(jié)果?!驹怼喀薉NA是大腸桿菌的一種溫和...

4 2016-7

基因克?。焊惺軕B(tài)細(xì)胞制作方法

A液:1M,MnCl2:B液:1M,HEPES,pH=6.2-6.8,用無菌水配,配后不需滅菌;C液稱取CaCl20.10g,KCl1.18g,全部轉(zhuǎn)入細(xì)口試劑瓶,然后加入46ml三蒸水,輕輕振蕩使所...

30 2016-6

士鋒分離純化DNA片段中的污染物方法和原理

膠回收dna片段一、實驗?zāi)康?、了解分離純化DNA片段中的污染物方法和原理二、實驗原理首先利用低熔點瓊脂糖凝膠電泳DNA片段,分離目的條帶DNA,然后紫外光下切割含目的DNA條帶的膠塊,利用膠回收試劑...

28 2016-6

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點

1)DNA分子是由兩條長度相同,方向相反的多聚脫氧核苷酸鏈平行圍繞同一中心軸形成的雙排螺旋結(jié)構(gòu);兩螺旋都是右手螺旋,雙螺旋表面有深溝和淺溝。2)各脫氧核苷酸中磷酸和脫氧核糖基借磷酸二酯鍵相連形成的糖-...

22 2016-6

Dicer RNAi試劑盒進(jìn)行RNAi分析的實驗

選擇BLOCK-iT™DicerRNAi試劑盒,利用RNA干擾技術(shù)(RNAinterference,RNAi)進(jìn)行簡單、快速的基因阻斷,您不必再花費時間設(shè)計siRNAoligo序列及檢測它...

15 2016-6

士鋒DNA操作試劑配方

1.5×CTABCTAB15g1MTris·Cl(pH8.0)75ml0.5MEDTA30mlNaCl61.4gaddddH2Oto1000ml0.5MEDTA(pH8.0)EDTA-Na·2H2O1...

12 2016-6

簡并引物設(shè)計的方法(含詳細(xì)步驟)

簡并引物設(shè)計的方法(包括實際操作步驟)簡并引物是指用來編碼一段短肽序列的不同堿基序列的混合物。主要用來同源克隆未知的基因,或用來分析某一種基因多態(tài)性的一種方法。簡并引物設(shè)計的常見程序如下:1.利用nc...

2 2016-6

質(zhì)粒DNA的制備

質(zhì)粒是細(xì)菌內(nèi)的共生型遺傳因子,它能在細(xì)菌中垂直遺傳并且賦予宿主細(xì)胞特定的表型。質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進(jìn)行人工構(gòu)建的。與天然質(zhì)粒相比,質(zhì)粒載體通常帶有一個或一個以上的選擇性標(biāo)記基...

30 2016-5

分子標(biāo)記的種類及其發(fā)展

廣義的分子標(biāo)記(molecularmarker)是指可遺傳的并可檢測的DNA序列或蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)標(biāo)記包括種子貯藏蛋白和同工酶(指由一個以上基因位點編碼的酶的不同分子形式)及等位酶(指由同一基因位點的不...

23 2016-5

DNA重組實驗方法

DNA重組是將外源DNA與載體分子連接,這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。DNA重組的方法主要有粘端連接法和平端連接法。重組的DNA分子是在dna連接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的連接緩沖...

18 2016-5

SSR標(biāo)記實驗步驟

SSR簡單序列重復(fù)標(biāo)記(Simplesequencerepeat,簡稱SSR標(biāo)記),也叫微衛(wèi)星序列重復(fù),是由一類由幾個核苷酸(1-5個)為重復(fù)單位組成的長達(dá)幾十個核苷酸的重復(fù)序列,長度較短,廣泛分布在...

9 2016-5

核酸抽提的基礎(chǔ)技巧和方法

1、核酸抽提原理簡單地講,核酸抽提包含樣品的裂解和純化兩大步驟。裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程,純化則是使核酸與裂解體系中的其它成分,如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)*分離的過程。經(jīng)典的裂解液幾乎都...

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
亚洲波多野结衣日韩在线| 国产亚洲欧美日韩在线观看一区| 高清最新操逼吃鸡巴视频| 美女大鸡操很多水在线看| 国产高清在线观看一区二区三区| 大鸡吧插美女嫩逼| 久久久久亚洲精品无码系列| 骚逼嫩鸡巴喷水视频| 欧美办公室大鸡巴| 国产在线中文字幕一区二区三区| 国产一国产一级毛片无码视频百度| 上萬網友分享a级国产乱| 国产精品亚洲一区二区三区极品| 一区二区国产精品免费视频| 午夜性福福利视频一区二区三区| 粉嫩小穴被大鸡巴操视频在线观看| 欧美精品第一区二区三区| 中文字幕亚洲精品女同一页| 淫荡淫水逼操烂视频| 啊好爽好多水深插射视频| 精品无码国产一区二区三区麻豆| 99久久99久久精品视频| 可以免费看黄的香蕉视频| 亚洲国产日韩欧美高清片| 精品少妇一区二区三区中文字幕| 久久久久久国产A免费观看| 在线12萝自慰喷水| 成人刺激性视频在线观看| 一区二区国产精品免费视频| 色婷婷五月综合久久| 久久久精品国产乱码内射| 女人被躁到高潮嗷嗷叫小| 国产一区二区在线观看精品| 黄色视频力肏女人| 鸡巴插进缝里 日本| 普通话大屌操小穴| 亚洲一区二区三区日本在线| 亚洲国产精品一区亚洲国产| 日本高清一区二区三区在线观看| 老熟妇高潮一区二区高清视频| 久久久久黑人强伦姧人妻|