好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海士鋒生物科技有限公司
中級會員 | 第14年

13127537090

標準品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
5 2016-1

引物設計的原理與程序

一、設計原理1.選擇合適的靶序列:設計引物之前,必須分析待測靶序列的性質,選擇高度保守、堿基分布均勻的區(qū)域進行引物設計。2.長度:一般來說,寡核苷酸引物長度為15-20bp.3.Tm值:引物的Tm值一...

30 2015-12

PCR文獻檢索方法簡介

檢索途徑在進行文獻檢索時,我們可根據文獻的內部特征或外部特征進行檢索。文獻的內部特征是指文獻所論及事物,所提出的問題,涉及的基本概仿即主題以及文獻內容所屬的學科范圍都是文獻的內部特征;文獻的外部特征包...

28 2015-12

如何進行基因打靶技術

1.原理首先獲得ES細胞系,利用同源重組技術獲得帶有研究者預先設計突變的中靶ES細胞。通過顯微注射或者胚胎融合的方法將經過遺傳修飾的ES細胞引入受體胚胎內。經過遺傳修飾的ES細胞仍然保持分化的性,可以...

24 2015-12

小麥黃化苗總DNA的提取

一、實驗目的學習和掌握DNA的微量提取法。二、實驗原理小麥黃化苗經液氮研磨,可使細胞壁破裂,加入去污劑(如SDS),可使核蛋白體解析,然后使蛋白和多糖雜質沉淀,DNA進入水相,再用酚、氯仿抽提純化。本...

21 2015-12

重組DNA的轉化實驗

實驗目的制備出感受態(tài)細胞,把體外重組的DNA引入受體細胞,使受體菌具有新遺傳性,并從中選擇出轉化子。實驗原理感受態(tài)就是細菌吸收轉化因子的生理狀態(tài),只有發(fā)展為感受態(tài)的細胞才能穩(wěn)定攝取外來的DNA分子。p...

14 2015-12

分級定量PCR檢測血清HBV DNA

目的利用競爭PCR法建立分級測定HBVDNA含量的定量方法.方法設立3個標準競爭模板(102cop,104cop,106cop),分別和恒量的待測模板混合,分別進行40,30,20次循環(huán)的pcr擴增,...

9 2015-12

避免RNA酶污染的方法

RNase酶非常穩(wěn)定,是導致RNA降解zui主要的物質。它在一些的條件可以暫時失活,但限制因素去除后又迅速復性。用常規(guī)的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的RNase*失活。為了獲得高質量的真...

2 2015-12

PCR技術研究新進展

1實時定量RT-PCR的原理、方法和應用1.1實時定量RT-PCR的原理實時定量pcr的發(fā)明歸功于兩個重要的發(fā)現(xiàn):一是發(fā)現(xiàn)DNATaq酶有5′3′外切酶活性,二是利用熒光能量傳遞技術構建了雙標記寡核苷...

23 2015-11

如何提高PCR擴增的保真性

下游應用為基因篩選、測序、突變檢測和分子診斷等等的用戶,對PCR保真性要求很高。降低PCR擴增的錯誤率可以通過使用各種具有高保真性的dna聚合酶來實現(xiàn)。DNA聚合酶的保真度用錯誤率來表示,包括堿基錯配...

17 2015-11

細菌染色體DNA 的抽提

一、目的熟練掌握抽提細菌DNA的一般方法二、原理要進行重組DNA實驗,就離不開外源基因的純化,而外源基因主要來源之一就要直接從生物的染色體DNA上制備,所以制備高質量的染色體DNA樣品經常為基因工程實...

10 2015-11

兔肝RNA的制備及測定

實驗目的:學習從兔肝中提取RNA的方法。通過地衣酚顯色法測定RNA的含量。實驗原理:細胞內大部份RNA均與蛋白質結合在一起,并且多以核蛋白的形式存在。因此,分離制備RNA時,首先遇到的是必須使RNA與...

26 2015-10

動物基因組DNA/RNA提取及含量測定

實驗原理核酸和蛋白質是構成生物有機體的主要成分;核酸是生命的zui基本物質。在生物體中它們結合成核蛋白的形式存在。核酸按其化學組成可以分成兩大類,一類含D-2-脫氧核糖的稱為脫氧核糖核酸(DNA),主...

19 2015-10

小麥總RNA的提取實驗

黃化小麥苗中提取總RNA,可以為cdna文庫的構建做好準備。我們重點是要保證RNA的完整性、產率、防止修飾和純度,尤其是完整性、防止修飾和純度。RNA是單鏈,2’OH是它的化學性質遠比DNA活潑。所以...

12 2015-10

DNA的限制性內切酶酶切

實驗目的1.學會DNA限制性內切酶酶切技術。2.瓊脂糖凝膠電泳法觀察酶切DNA的結果。實驗原理質粒pUC118上有限制性內切酶BamHI的識別序列G↓GATCC,用BamHI酶切后形成線性質粒dna。...

8 2015-10

RNA的提取和cDNA合成

*節(jié)概述從真核生物的組織或細胞中提取mRNA,通過酶促反應逆轉錄合成cDNA的*鏈和第二鏈,將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉化擴增,即可獲得cDNA文庫,構建的cDNA文庫可用于真核生物基因的結構、表...

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
欧美日韩精品视频在线第一区| 大鸡巴操逼视频免费| 中日美女毛5片一区二区三区| 大鸡巴射在穴穴里的视频| 国产成人亚洲欧美久久| 国产一区曰韩二区欧美三区| 久久精品国产亚洲av伦理| 亚洲日韩国产欧美久久久| 瓯美在线免费视频笫一区第二区| 女人操女人大逼大片| 翘臀小穴在线观看| 亚洲大尺度无码无码专线一区| av中文字幕一区二区精品久久| 日韩欧美一区二三区风间由美| 欧美亚洲综合久久夜夜嗨| 国产福利一区二区精品秒拍| 日本成人精品一区二区三区| 国产黄片在线免费看| 久久免费国产视频| 亚洲精品国产人久久| 大粗鳮巴r教师人妻91| 91热国产在线观看| 中文字幕你懂的av一区二区| 亚洲欧美中文字幕第二十| 精品久久av免费一区二区三区| 欧美一区亚洲一区视频在线观看| 一区二中文字幕在线看国产一区| 国产一区二区三区午夜精品久久| 亚洲人成在线不卡网| 大香蕉尹人97超级视频| 中文字幕在线观看第二页| 国产色哟哟精选在线播放| 久久精品一区二区三区免费看| 五月天亚洲激情综合av| 玩弄邻居少妇呻吟11p| 日本成人精品一区二区三区| 欧美 日韩 国产 自拍| 青青操成人版性视频| 精品久久久久五月婷五月| 在线精品亚洲观看不卡欧| 视频在线观看一区@99|