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培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
常用核酸酶以及它們作用的底物和生成的產(chǎn)物2016/8/15
催化核酸中磷酸二酯鍵的水解的酶統(tǒng)稱為核酸酶。細胞內存在著多種不同的核酸酶。根據(jù)酶作用的部位,核酸酶可以分為外切核酸酶和內切核酸酶。外切核酸酶水解磷酸二酯鍵后從多核苷酸鏈的末端釋放核苷酸殘基;而內切酶可...
S1核酸酶簡介2016/8/8
s1核酸酶S1核酸酶來源于稻谷曲霉(Aspergillusoryzae),是一種高度單鏈特異的核酸內切酶,在zui適的酶催反應條件下,降解單鏈DNA或RNA,產(chǎn)生帶5,-磷酸的單核苷酸或寡核苷酸。對雙...
什么是小RNA干擾2016/8/1
RNA干擾現(xiàn)象是1990年由約根森(Jorgensen)研究小組在研究查爾酮合成酶對花青素合成速度的影響時,為得到顏色更深的矮牽?;ǘ^量表達查爾酮合成酶,結果意外得到了白色和白紫雜色的矮牽牛花,并且...
大腸桿菌染色體基因組結構2016/7/25
大腸桿菌染色體基因組是研究zui清楚的基因組。估計大腸桿菌基因組含有3500個基因,已被定位的有900個左右。在這900個基因中,有260個基因已查明具有操縱子結構,定位于75個操縱子中。在已知的基因...
模式生物大腸桿菌簡介2016/7/20
大腸埃希氏菌(E.coli)通常稱為大腸桿菌,是人類和大多數(shù)溫血動物腸道中的正常茵群。但也有某些血清型的大腸桿菌可引起不同癥狀的腹瀉,根據(jù)不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類:致病性大腸桿菌(EP...
凍融法回收DNA片段的操作步驟2016/7/18
1.紫外燈下仔細切下含待回收DNA的膠條,將切下的膠條(小于0.6g)搗碎,置于1.5ml離心管中;2.加入等體積的Tris-HCl飽和酚(pH7.6),振蕩混勻;3.-20℃放置5-10min;4....
外源DNA導入大腸桿菌感受態(tài)細胞的方法2016/7/12
一、實驗目的學習外源DNA導入原核生物細胞的方法二、實驗內容熱激處理將外源質粒dna導入原核細胞。三、實驗原理利用CaCl2處理感受態(tài)體細胞,然后通過熱休克處理,即置于42℃高溫熱激90秒,熱休克后,...
電擊轉感受態(tài)的制備的步驟2016/7/4
Prepare:200mlLBina1Lflask1LsterileddH2OandplAceincoldroom450mlconicalschilledonICE10%glycerol(cold)C...
DNA分子結構的雙螺旋結構學說2016/6/28
dna分子結構:DNA是由四種脫氧核苷酸按照一定順序連接起來的生物大分子。每個脫氧核苷酸又由脫氧核糖、磷酸、含氮堿基三部分組成。DNA分子可以是單鏈、可以是雙鏈、也可以是環(huán)狀。雙螺旋結構特指雙鏈DNA...
Sanger酶法DNA序列分析2016/6/15
一、試劑1、10×TBE(pH8.3):2、46%尿素溶液:3、20%聚丙烯酰胺溶液4、10%過硫酸胺5、引物6、模板7、DNA聚合酶8、放射性標記的dNTP和ddNTP貯存液9、TEMED二、操作方...
RAPD和ISSR技術2016/5/30
DNA分子水平上的多態(tài)性檢測技術是進行基因組研究的基礎。運用隨機引物擴增尋找多態(tài)性DNA片段可作為分子標記。這種方法即為RAPD(RandomamplifiedpolymorphicDNA,隨機擴增的...
核酸提取技術講解2016/5/25
DNA是遺傳信息的載體,是zui重要的生物信息"生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,因此DNA的提取也應是分子生物學實驗技術中zui重要、zui基本的操作。如不能有效的完成DNA提取方面的工作,...
Human RNA Extraction PROTOCOL2016/5/18
REAgenTSGuanADIniumThiocyanate1.0MSodiumCitratepH7.010%Sarcosyl2-mercaptoethanolwatersaturatedphenol...
DNA分子熒光探針2016/5/16
DNA是生命遺傳的重要物質,DNA分子的定量分析和特異識別對基因組學、病毒學、分子生物學等相關學科的發(fā)展具有十分重要的意義。由于生物分子自身的熒光較弱,目前多采用熒光探針法檢測。熒光探針法較傳統(tǒng)的同位...
RNA抽提之應知應會2016/5/11
對大部分實驗人員來說,RNA抽提比基因組DNA抽提要困難得多。事實上,現(xiàn)有的RNA抽提方法/試劑,如果用于從培養(yǎng)細胞中抽提RNA,比抽提基因組DNA更方便,成功率也更高。那為什么同樣的方法用于組織RN...

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